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010急性心肌梗死的介入治療

    發(fā)布時(shí)間:2015-11-24   來源:中華康網(wǎng)   

        急性心肌梗死(AMI)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的策略選擇至關(guān)重要, 關(guān)鍵在于盡早、盡快開通梗死相關(guān)動(dòng)脈,最大程度挽救瀕死心肌。綜合美國2009年ST段抬高型心肌梗死指南及2008年ESC的PCI指南和2009年中國PCI指南、2010年ESC心臟再血管化指南中急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)急診PCI:濰坊市中醫(yī)院急診中心李臣文

         急診PCI:2007和2009年ACC/AHA/SCAI和2010 ESC心臟再血管化指南關(guān)于 急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)指南推薦:盡一切努力減少時(shí)間延誤是非常重要的,特別是發(fā)病開始2小時(shí)內(nèi)的患者。STEMI患者就診于具備PCI條件的醫(yī)院,直接PCI應(yīng)作為首選策略(Ⅰ類/A),要求就診至球囊擴(kuò)張(door-balloon)時(shí)間<90min;STEMI患者就診于無PCI條件的醫(yī)院,如果時(shí)間延遲從接診病人到完成PCI球囊擴(kuò)張?jiān)?20min內(nèi)者,不要溶栓,而立即轉(zhuǎn)運(yùn)病人至有24小時(shí)提供急診PCI的醫(yī)院或急救中心。如果時(shí)間延遲大于2小時(shí)或大于90min的年齡小于75歲的新近發(fā)生的前壁大面積心肌梗死患者,除非有禁忌證,應(yīng)在就診30min內(nèi)接受溶栓治療(Ⅰ類/B),然后轉(zhuǎn)入有PCI條件的醫(yī)院,并應(yīng)在3-24小時(shí)之間行造影和PCI。高危患者,溶栓治療出血風(fēng)險(xiǎn)高,癥狀發(fā)作4小時(shí)后就診的患者應(yīng)立即轉(zhuǎn)送至有急診PCI條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu),低危患者也應(yīng)在溶栓后考慮轉(zhuǎn)送,特別是癥狀持續(xù),懷疑溶栓失敗的患者。

        易化PCI和補(bǔ)救性PCI概念現(xiàn)在已經(jīng)不主張?jiān)偈褂谩8呶TEMI患者就診于不能行直接PCI的醫(yī)院時(shí),可在溶栓或抗栓治療同時(shí),盡快轉(zhuǎn)運(yùn)病人至可行PCI的醫(yī)院或轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)驗(yàn)豐富的介入醫(yī)生到有介入設(shè)備等條件的醫(yī)院就地?fù)尵取H芩ㄊ『笮枇⒓淳o急PCI。易化PCI是指為提高STEMI患者冠脈開通率,在擬行直接PCI前給予溶栓藥物和/或GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑的治療策略。2007年ACC/AHA/SCAI STEMI指南推薦,低出血風(fēng)險(xiǎn)的高危STEMI患者不能立即行PCI時(shí)采用易化PCI策略(Ⅱb類/C)。2008年ACC會(huì)議TRANSFER-AMI研究結(jié)果的公布使易化PCI再次成為焦點(diǎn)。TRANSFER-AMI研究將1030例高危STEMI患者溶栓后隨機(jī)分為轉(zhuǎn)運(yùn)PCI組(無論溶栓成功與否均轉(zhuǎn)運(yùn)行PCI)和保守治療組(溶栓失敗者行補(bǔ)救PCI)。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)運(yùn)PCI組30天死亡、再次心肌梗死、心衰、復(fù)發(fā)心絞痛或休克等復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率顯著低于保守治療組(10.6%比16.6%,P=0.0013)。2008年ESC會(huì)議公布的CARESS-AMI研究1年隨訪結(jié)果得到相同結(jié)論。CARESS-AMI研究是一項(xiàng)在歐洲(意大利、波蘭和法國)進(jìn)行的比較溶栓后立即轉(zhuǎn)運(yùn)PCI與溶栓后保守治療的隨機(jī)對照試驗(yàn)。600例接受半量溶栓藥物(瑞替普酶)、阿司匹林、肝素及阿昔單抗等藥物治療的STEMI患者隨機(jī)分為轉(zhuǎn)運(yùn)PCI組(299例)和保守治療組(301例),其中保守治療組溶栓90min后若仍有持續(xù)ST段抬高、胸痛或血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者,則行轉(zhuǎn)運(yùn)PCI(最終保守治療組35.7%患者行轉(zhuǎn)運(yùn)PCI)。1年隨訪結(jié)果顯示,與保守治療組相比,轉(zhuǎn)運(yùn)PCI組死亡、再次心肌梗死、因心衰住院、中風(fēng)及頑固心絞痛等復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率有降低趨勢(12.1%比17.3%;P=0.08);如果將靶血管再次血運(yùn)重建(TVR)加入到復(fù)合事件中,轉(zhuǎn)運(yùn)PCI組復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率顯著低于保守治療組(21.1%比49.0%;P<0.000001)。有學(xué)者認(rèn)為,與評(píng)價(jià)易化PCI與直接PCI優(yōu)劣的ASSENT-4和FINESSE研究不同, TRANSFER-AMI研究和CARESS-AMI研究未設(shè)直接PCI組,其結(jié)果只表明無論何原因接受溶栓治療的STEMI患者早期行轉(zhuǎn)運(yùn)PCI是明顯受益的。因此,2008年ESC的PCI指南推薦溶栓成功后24h內(nèi)常規(guī)行冠狀動(dòng)脈血管造影和PCI(無論有無心絞痛/心肌缺血,I/A),這一策略顯著減少了溶栓成功后的再梗死率。

        急診PCI:藥物洗脫支架(DES)還是裸支架(BMS)?與BMS相比,DES顯著降低再狹窄及再次PCI率是毋庸置疑的。2008年ACC會(huì)議Massachusetts研究結(jié)果的公布,為DES 在AMI患者急診PCI中應(yīng)用提供了有力證據(jù)。研究對2003年4月至2004年9月間麻省非聯(lián)邦所屬醫(yī)院的AMI患者資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)患者PCI資料分為DES組和BMS組(排除同時(shí)使用二種支架的患者),最終5258名患者完成2年隨訪。結(jié)果顯示,與BMS組相比,DES組TVR率明顯降低,而再次心肌梗死率和死亡率并不增加。2008年TCT會(huì)議報(bào)告的HORIZONS-AMI研究是目前最大的在STEMI患者中比較DES與BMS優(yōu)劣的隨機(jī)對照試驗(yàn)。入選3006例STEMI患者,按照3:1比例隨機(jī)分為DES組(Taxus支架)和BMS組(Express支架)。1年隨訪結(jié)果顯示,DES組TVR率(4.5%比7.5%,P=0.002)和再狹窄率(10.0%比22.9%,P<0.0001)顯著低于BMS組,而二組MACE(8.1%比8.0%)和支架內(nèi)血栓(3.1%比3.4%)發(fā)生率相似。盡管Massachusetts研究和HORIZONS-AMI研究結(jié)果已顯示出DES在AMI患者中應(yīng)用的優(yōu)勢,但介入醫(yī)生應(yīng)充分評(píng)估DES的收益和風(fēng)險(xiǎn),有選擇性地應(yīng)用。在DES植入過程中注意規(guī)范操作,減少因支架貼壁不良增加支架內(nèi)血栓發(fā)生,同時(shí)注重雙重抗血小板治療。

  此外,針對DES過度抑制血管內(nèi)皮修復(fù),增加血栓形成的缺點(diǎn),促進(jìn)內(nèi)皮愈合的各種新型支架已開始應(yīng)用臨床,包括內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲支架(EPC捕獲支架)、生物可降解支架以及采用雙面激光微孔技術(shù)的Conor支架等。EPC捕獲支架表面涂有抗體,能捕獲自身循環(huán)中內(nèi)皮祖細(xì)胞,促進(jìn)血管內(nèi)皮愈合,防止血栓形成并減少再狹窄發(fā)生。2008年TCT會(huì)議報(bào)告一項(xiàng)STEMI患者行直接PCI術(shù)中應(yīng)用EPC捕獲支架的臨床研究。共入選321例STEMI患者,全部成功植入EPC捕獲支架,雙聯(lián)抗血小板治療1個(gè)月。1年隨訪結(jié)果顯示,支架內(nèi)血栓發(fā)生率、MACE發(fā)生率、再次心肌梗死率、TVR率及死亡率分別為0.9%、13.1%、3.7%、5%、7.5%, 提示EPC捕獲支架具有良好的臨床預(yù)后,且需要雙重抗血小板治療時(shí)間更短,尤其適合不能耐受長期雙重抗血小板治療患者。DES聚合物載體持久存在是導(dǎo)致晚期支架內(nèi)血栓的主要原因之一。BIOMATRIX支架是一種新型DES,以生物可降解聚合物(多聚乳酸)為涂層,藥物是雷帕霉素衍生物Biolimus A9。2008年ESC會(huì)議報(bào)告LEADERS研究9個(gè)月隨訪結(jié)果顯示,BIOMATRIX支架組與CYPHER支架組患者在心源性死亡、再次心肌梗死及TVR等主要終點(diǎn)事件發(fā)生率上無顯著差異,BIOMATRIX支架能否減少遲發(fā)晚期血栓發(fā)生仍有待進(jìn)一步隨訪觀察。

          血栓抽吸在急診PCI中的應(yīng)用價(jià)值: 血栓脫落引起微血管床栓塞是急診PCI無復(fù)流發(fā)生的主要原因之一,目前關(guān)于血栓抽吸裝置在急診PCI中應(yīng)用的爭議較大。2008年EuroPCR會(huì)議報(bào)告的TAPAS研究是第一個(gè)證實(shí)血栓抽吸能夠顯著改善STEMI患者心肌灌注和預(yù)后的隨機(jī)對照研究。入選1071名發(fā)病<12h 的STEMI患者,在行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)前隨機(jī)分為血栓抽吸組(535例)和單純PCI組(536例)。血栓抽吸組患者先行血栓抽吸(Export血栓抽吸導(dǎo)管)再行PCI。兩組患者基線資料(包括臨床和造影特點(diǎn))無顯著差異。結(jié)果顯示,血栓抽吸組接近90%病例成功完成血栓抽吸,沒有發(fā)生血栓抽吸相關(guān)并發(fā)癥。與單純PCI組比較,血栓抽吸組患者PCI術(shù)后心肌灌注明顯改善,心肌blush分級(jí)0級(jí)和1級(jí)比率顯著降低(17%比26%,P<0.001),心電圖完全ST段回落(STR)率明顯增加(57%比44%,P<0.001);隨訪1年,與單純PCI組相比,血栓抽吸組全因死亡率(4.7%比7.6%,P=0.042)和心臟性死亡率(3.6%比6.7%,P=0.02)均明顯降低,再次心肌梗死率也有下降趨勢(2.2%比4.3%,P=0.05)。

  TAPAS研究提示我們,對于STEMI患者無論基線情況(是否富含血栓),先抽吸血栓再行PCI能夠明顯改善心肌灌注并降低死亡率。對于STEMI患者,尤其冠狀動(dòng)脈造影提示 “罪犯病變”富含血栓者(如血管閉塞段呈截?cái)酄睿]塞部位血栓長度>5mm,存在漂浮血栓伴病變遠(yuǎn)端持續(xù)造影劑滯留或不完全閉塞伴蓄積血栓長度超過參考血管直徑三倍等),一定先用血栓抽吸導(dǎo)管抽栓再行球囊擴(kuò)張和/或支架植入。

  血栓抽吸導(dǎo)管外徑通常較大(如Diver導(dǎo)管外徑4.7F),如“罪犯病變”本身或其近端有較嚴(yán)重狹窄,血栓抽吸導(dǎo)管通常很難通過病變,完成血栓抽吸。建議先用小球囊低壓力預(yù)擴(kuò)張后再使用血栓抽吸導(dǎo)管抽栓。如直接用較大球囊或較高壓力預(yù)擴(kuò)張可能引起大量血栓脫落,栓塞遠(yuǎn)端血管床,導(dǎo)致無復(fù)流。

  有報(bào)道,68%AMI患者“罪犯病變”狹窄程度小于50%。對此類病變行血栓抽吸后,采用直接支架植入術(shù)既節(jié)省費(fèi)用,又避免反復(fù)球囊預(yù)擴(kuò)張引起血栓和斑塊碎屑脫落導(dǎo)致慢血流和無復(fù)流發(fā)生。

  采用血栓抽吸導(dǎo)管抽栓時(shí)需注意以下要點(diǎn):①、抽吸導(dǎo)管頭端接近閉塞段時(shí)就需要開始負(fù)壓抽吸;②、不僅在閉塞段,在其遠(yuǎn)段血管也要進(jìn)行血栓抽吸;③、血栓抽吸要有足夠耐心,反復(fù)認(rèn)真抽吸,可間斷造影檢驗(yàn)“罪犯血管”血栓抽吸效果;④、血栓抽吸過程中如停止回血或回血緩慢,常提示可能有較大血栓阻塞抽吸導(dǎo)管,需在負(fù)壓狀態(tài)下撤出導(dǎo)管,用肝素鹽水沖洗后再行血栓抽吸;⑤、回撤抽吸導(dǎo)管時(shí)要保持負(fù)壓狀態(tài),避免抽吸導(dǎo)管內(nèi)血栓脫落至閉塞血管段近端,甚至引起其他血管栓塞;⑥、撤出抽吸導(dǎo)管后,要回吸導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)血液(有時(shí)會(huì)回吸出小的氣泡或血栓),避免可能出現(xiàn)的氣體或血栓栓塞;⑦、血栓抽吸后需向冠脈內(nèi)注射硝酸甘油,解除血管痙攣。

  并非所有急診PCI病例都適合采用血栓抽吸術(shù)并從中獲益。術(shù)前需根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果對“罪犯病變”血栓負(fù)荷情況進(jìn)行評(píng)估。如“罪犯病變”為慢性高度狹窄基礎(chǔ)上發(fā)生閉塞,血栓負(fù)荷很少,可不必先行血栓抽吸,且血栓抽吸導(dǎo)管也很難通過此類病變。TAPAS研究顯示,血栓抽吸組STEMI患者中有54例改行單純PCI。因此造影術(shù)后對AMI患者“罪犯血管”血栓負(fù)荷和狹窄程度等病變特征進(jìn)行充分評(píng)估,再?zèng)Q定是否行血栓抽吸策略,將使AMI患者更大程度獲益并提高手術(shù)成功率。

  Proxis系統(tǒng)是近年研制的一種近端阻閉血栓保護(hù)裝置,其工作原理是在病變血管近端擴(kuò)張一個(gè)球囊封閉血流,PCI操作完成后,回吸血栓或其它破損斑塊,再抽吸球囊恢復(fù)前向血流。2008年TCT會(huì)議上,Koch報(bào)告在STEMI患者中應(yīng)用Proxis系統(tǒng)的PREPARE研究結(jié)果。284例發(fā)病<6小時(shí)的STEMI患者隨機(jī)分為直接PCI聯(lián)合Proxis系統(tǒng)組(141例)和單獨(dú)直接PCI組(143例)。結(jié)果顯示,研究的一級(jí)終點(diǎn)完全STR率(即刻STR率:66%比50%,P=0.009;30min STR率:75%比66%,P=0.17;60 min STR率:80%比72%,P=0.14)和二級(jí)終點(diǎn)TIMI 3級(jí)血流率(93%比87%,P=0.06)在近端保護(hù)裝置組明顯高于對照組,而包括死亡、心梗、中風(fēng)、TVR及主要心腦血管不良事件(MACCE)等復(fù)合終點(diǎn)事件發(fā)生率也有降低趨勢(4%比7%)。PREPARE研究表明,在STEMI患者中置入Proxis系統(tǒng)是安全可行的,可有效捕獲病變血管內(nèi)血栓碎片,達(dá)到更佳的微循環(huán)血流灌注。該研究局限在于,Proxis系統(tǒng)不適用于冠狀動(dòng)脈近端病變,且研究的樣本量也相對較小。

  擇期PCI的新定義指:溶栓治療后,3-24h內(nèi)進(jìn)行血管造影,必要時(shí)PCI,其目的在于及時(shí)溶解血栓,最快開通冠脈,改善左室重塑,改善頓抑或冬眠心肌的血流,防止梗死區(qū)域的擴(kuò)展及延展,縮小梗死面積。近期研究結(jié)果和最新薈萃分析提示,在溶栓治療后24小時(shí)內(nèi)行PCI獲益大于單純?nèi)芩ㄖ委煟瑫r(shí)風(fēng)險(xiǎn)并未增加。溶栓治療后PCI的最佳時(shí)間窗應(yīng)是溶栓后2-24h,最好在溶栓后6h左右。

                                                                                                      (2010年10月作者重新修改)  

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