無精癥會遺傳給下一代嗎
發布時間：2016-03-23 來源：中華康網
無精會遺傳？無精癥的患者90%是由生精障礙而引起的，約有15%的人存在染色體異常。而染色體是遺傳物質，那么無精會遺傳給下一代嗎？
1、遺傳性因素是引起男性不育的主要因素，其中染色體異常與無精癥和嚴重少精癥的發生密切相關。精子的發生受諸多有序表達的基因控制，染色體結構數目的畸變可影響這些基因的功能，進而影響精子的發生。導致無精癥的最常見核型為47，XXY。47，XXY出現無精現象，是由于X染色體上參與性別決定的基因劑量增加，影響性別決定“調控串模式”的協調表達而造成的。
2、一些常染色體上也有許多影響精子生成的基因，當易位造成基因斷裂或缺失時可導致少精、無精子癥。同性染色體關系到性的分化，Y染色體存在，未分化的性腺則發育成睪丸，但當Y染色體結構異常，可不同程度產生一定的臨床效應，導致睪丸發育不全或性發育畸形，致精子生成障礙，使精子生成減少或缺失，產生無精或嚴重少精。
3、染色體異常不僅影響精子的生成，另一方面即使通過輔助生殖助孕，也容易形成具有不平衡染色體的配子，導致妊娠失敗，可見少精、無精子癥患者行染色體檢查是必須的，不可忽視。
無精子因子檢查不僅可以明確病因，避免進行睪丸活檢等創傷性檢查，或者一些無效的治療，更主要的是可以避免將有缺陷的基因遺傳給下一代。輔助生育技術，確切的名稱為卵漿內單精子注射技術，使用時如果不進行相關基因檢查，可能會把帶有相關基因缺失的精子注射到卵子中去，將來若發育為男孩的話，長大以后也可能成為無精子癥或少精子癥患者。這樣，就會給后代帶來新的煩惱和不幸。要避免這種情況，對不明塬因的無精子癥或少精子癥患者就要進行基因檢查，尤其是無精子因子檢查。
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