文章中研究者在有帕金森疾病家族史的患者機體中發現了LRRK2基因的突變，而且該基因還被認為是一種遺傳誘發因素;研究者指出，在帕金森發病早期階段中LRRK2在患者機體中水平較高，這就表明，此時或許就是利用療法干預患者帕金森疾病進展的最佳時機。此前研究者發現，帕金森疾病相關的遺傳突變能夠增加LRRK2的活性，而這種活性能夠被藥物療法所削減。

Nicolas Dzamko博士說道，我們主要對關鍵蛋白LRRK2進行了相關研究，該蛋白給我們進行后期深入研究帶來了很大的希望。這項研究對于我們理解LRRK2在帕金森疾病患者大腦中所扮演的關鍵角色至關重要，當然目前研究人員還正在開發一些藥物來靶向作用LRRK2蛋白的活性，但目前他們需要知道何時給患者服用藥物以及哪些患者會因藥物而獲益。

這項研究中研究人員對大腦中每一塊大樣本區域進行分析，大腦的不同部分往往會受到帕金森疾病的不同影響，因此研究者們甚至會通過研究更好地理解LRRK2在大腦中的存在位置和水平，以及帕金森疾病會改變那些區域中該蛋白的活性。