大家都知道自閉癥的定義,也對它的治療方法有一定的了解,卻對疾病的病因毫無了解,雖然現在對于病因還沒有明確的具體概念,但是就目前研表明,可以將其分為三大類:遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。下面就是有關于遺傳的具體闡述。
遺傳因素
雙生子研究顯示,孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%~90%,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。
研究顯示,某些染色體異常可能會導致孤獨癥的發生。目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。
每年均有新的關于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道,在漢族孤獨癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態性。
繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病,即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環境致病因子誘發的疾病。
根據以上信息,我們可以了解到自閉癥的其中之一的疾病原因,遺傳因素也與自閉癥有著微妙的聯系,這樣我們對它的認識又加深了一層。在以后的孕育過程中可以提前做好預防,合理的生育,也是對孩子的負責。
相關文章
免費提問