1 妊娠期子宮收縮的生理性改變
妊娠9周開始,子宮即出現(xiàn)規(guī)則的、低強(qiáng)度收縮,這種收縮既不能從腹部捫及,孕婦自身亦感覺不到,稱為Alvarez波,其收縮強(qiáng)度只有2~4mmHg,靜息壓力3~8mmHg,特點(diǎn)由平滑肌本身決定,這種收縮有利于促進(jìn)子宮血液循環(huán)。隨著妊娠進(jìn)展,妊娠12~14周開始出現(xiàn)無痛性宮縮(稱為BraxtonHicks收縮),其強(qiáng)度約10~15mmHg,持續(xù)時間約30s,其作用可促進(jìn)子宮血竇和絨毛間質(zhì)中血液循環(huán)。
子宮肌層上的起搏點(diǎn)和隨搏點(diǎn)與心臟中的情況不同,每個子宮肌細(xì)胞都可以是一個起搏點(diǎn)和隨搏點(diǎn),這些小的起搏點(diǎn)受局部擴(kuò)步電流影響而去極化,觸發(fā)不規(guī)則的峰電位。縫隙連接是子宮肌細(xì)胞間局部電流的傳遞方式,其細(xì)微結(jié)構(gòu)在近年已揭示[1]。妊娠早、中期,縫隙連接出現(xiàn)頻率較低,可限制細(xì)胞間的電傳遞,防止子宮肌細(xì)胞的同步興奮與收縮,有利于妊娠的維持。近足月妊娠時,縫隙連接逐漸增多,體積增大。分娩前,縫隙連接明顯增加,提供了肌細(xì)胞間的低電阻通路,允許動作電位迅速擴(kuò)布,引起同步興奮與收縮,其興奮-收縮耦連以鈣離子流動作為媒介。臨產(chǎn)前1~2周收縮逐漸密集、增強(qiáng)、較有規(guī)律,導(dǎo)致臨產(chǎn)發(fā)動。分娩后,縫隙連接隨即消失。妊娠期間的子宮收縮受多種激素的影響,妊娠黃體分泌孕酮抑制子宮收縮的起始,保持子宮肌層靜止;抑制雌激素對子宮肌層的收縮作用;抑制前列腺素(prostaglan-din,PG)(尤其是PGF2α)的合成;在維持妊娠期子宮靜止方面有重要作用[2]。
2 病理性子宮收縮
部分先兆流產(chǎn)的患者中,由于各種原因引起絨毛和(或)蛻膜炎癥損害、毛細(xì)血管破裂,出現(xiàn)絨毛后和(或)蛻膜下血腫。
這種宮腔內(nèi)血腫和病理性子宮收縮、流產(chǎn)有一定的關(guān)系,Nagy等觀察到有宮腔內(nèi)血腫的患者18.7%在孕24周前發(fā)生自然流產(chǎn),無宮腔內(nèi)血腫的患者僅9.5%發(fā)生自然流產(chǎn)[3],它也可以引起早產(chǎn)、子癇前期等不良后果[4],宮腔內(nèi)血腫可以刺激子宮而誘發(fā)子宮收縮,導(dǎo)致妊娠物排出。因此,宮腔內(nèi)血腫是細(xì)菌生長的良好培養(yǎng)基,可引起前列腺素的釋放而引起子宮收縮,臨床上常見到先兆流產(chǎn)患者出現(xiàn)下腹部隱痛、陣發(fā)性脹痛、腰背酸痛等癥狀。宮腔內(nèi)血腫可持續(xù)長達(dá)1~3個月,多數(shù)在中期妊娠之前消失,僅少數(shù)(0.46%)為持續(xù)性絨毛下血腫[3],可伴隨陰道出血、頻繁的宮縮,甚至持續(xù)至臨產(chǎn),此時需使用宮縮抑制劑及監(jiān)測感染狀況。
3 非病理性下腹部不適
先兆流產(chǎn)患者常主訴下腹部隱痛、腰背酸痛等不適,部分患者B超未發(fā)現(xiàn)宮腔內(nèi)血腫,肌電信號檢測不到子宮收縮,推測原因可能是(1)患者子宮較敏感,生理性BraxtonHicks收縮加強(qiáng),患者自覺癥狀明顯;(2)隨著孕周增長,子宮增大產(chǎn)生物理性的擴(kuò)張作用;(3)由于乙狀結(jié)腸占位使子宮發(fā)生向右旋轉(zhuǎn),對子宮的韌帶產(chǎn)生牽拉作用;(4)患者有慢性盆腔炎、子宮內(nèi)膜異位等病變,增大的子宮對黏連帶有牽拉;(5)孕婦精神緊張,焦慮、抑郁等不良心理的作用。
4 宮縮抑制劑的治療
4.1 先兆早期流產(chǎn)的宮縮抑制治療 早期流產(chǎn)的病因中遺傳基因缺陷占50%~60%,自然流產(chǎn)成為優(yōu)勝劣汰的一種方式,但復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的遺傳異常因素僅占3%~8%,而且患者的保胎意愿強(qiáng)烈,目前主要針對發(fā)病原因施行保胎治療。如果出現(xiàn)宮腔內(nèi)血腫等原因而致明顯的子宮收縮,抑制子宮收縮的治療對減少難免流產(chǎn)的發(fā)生可能有利,也可減輕患者下腹不適的癥狀,對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者有心理安慰作用。但是由于藥物的安全性問題,此期可選擇的藥物有限。
4.1.1 β-受體激動劑 β-受體激動劑可以通過胎盤,常用的有沙丁胺醇和鹽酸利托君:沙丁胺醇(Albuterol)的口服制劑在鼠的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有致畸作用,每日口服25-50mg/kg出現(xiàn)了腭裂,FDA劃分為妊娠期C類用藥。僅在哮喘發(fā)作的孕婦,在權(quán)衡母嬰安危的前提下可考慮應(yīng)用,用于先兆流產(chǎn)抑制宮縮是不恰當(dāng)?shù)摹{}酸利托君(RitodrineHydrochloride)1972年上市,是FDA唯一批準(zhǔn)用于早產(chǎn)的宮縮抑制劑,FDA安全等級分類屬B類,通過高選擇性地與子宮平滑肌細(xì)胞膜β2受體結(jié)合,抑制鈣的釋放,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度;直接干擾肌球蛋白-肌動蛋白收縮單位的結(jié)合,抑制宮縮。雖然目前的動物實(shí)驗(yàn)(鼠和兔)尚未發(fā)現(xiàn)對胚胎的毒性作用,但是,因藥物使用年限不長,缺乏對妊娠20周前影響的對照研究,且長期應(yīng)用可能出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,如心律不齊、心力衰竭、肺水腫等,目前尚不建議用于妊娠20周前。
4.1.2硫酸鎂 硫酸鎂(MagnesiumSulfate)的確切作用機(jī)制尚不清楚,可能是高濃度的鎂離子在細(xì)胞膜上競爭鈣離子結(jié)合位點(diǎn),防止鈣內(nèi)流,降低子宮肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度。FDA安全等級分類屬B類,而且鎂是人體必需微量元素,目前在鼠[5]和豬的實(shí)驗(yàn)中未見明顯致畸作用,其用于早期妊娠階段的安全性不明確,在使用過程中需密切監(jiān)測血鎂濃度,防止鎂中毒,因其濃度較高可抑制呼吸、心跳。
4.1.3 縮宮素受體拮抗劑 阿托西班(Atosiban)是非肽類的縮宮素受體拮抗劑,防止第二信使的形成及鈣離子的轉(zhuǎn)移,占領(lǐng)縮宮素受體而起效,長期使用不會改變子宮肌層對縮宮素的敏感性,最早報(bào)告在1987年,此后1995年、1996年、2001年國際上均有多中心研究報(bào)道其效果與腎上腺素能β受體激動劑相似,用于孕大鼠沒有發(fā)現(xiàn)對胎鼠的毒性,現(xiàn)在還沒有對生育能力及早期胚胎發(fā)育的相關(guān)研究資料,不建議用于早期妊娠。
4.1.4 鈣離子拮抗劑 硝苯地平(Nifedipine)是常用的鈣離子拮抗劑,硝苯地平在孕9~18天兔的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)對胎兔有劑量依賴性遠(yuǎn)端肢體殘缺[6],FDA安全等級分類屬C類,目前已經(jīng)明確不作為早期妊娠期間選用藥物。
4.1.5 前列腺素抑制劑 吲哚美辛(Indomethacin)可通過胎盤,對胎兒有副作用,特別是胎兒動脈導(dǎo)管狹窄、早閉合、肺動脈高壓,可減少胎兒尿量,增加腦室出血發(fā)病率,FDA安全等級分類屬B類,但在用藥時間超過48h或孕期超過34周、近臨產(chǎn)時定為D類,因此不建議保胎時長時間使用。Visintine等[7]報(bào)道,孕14~23周宮頸機(jī)能不全行宮頸環(huán)扎術(shù)后的患者應(yīng)用吲哚美辛,與安慰劑組比較無明顯作用。
4.1.6 解痙劑 阿托品(Atropine)可通過胎盤,孕婦靜脈注射阿托品可加快胎兒心率,FDA安全等級分類屬C類,部分動物實(shí)驗(yàn)有致畸作用的報(bào)道,在鼠的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)骨骼發(fā)育異常,但在狗的實(shí)驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)這樣的致畸情況,因此對人和動物的孕期危害尚不能排除,在權(quán)衡利弊時應(yīng)盡量避免使用。間苯三酚(Phloroglucinol)是親肌性非阿托品類、非嬰粟堿類平滑肌解痙藥,作用機(jī)制欠清。在歐洲已用于緩解先兆流產(chǎn)的不規(guī)則宮縮、下腹脹痛。毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了間苯三酚的安全性;亞急性毒性和慢性長期毒性實(shí)驗(yàn)表明該藥對動物生長、重要器官沒有不良影響;特殊毒性實(shí)驗(yàn)研究尚未發(fā)現(xiàn)間苯三酚有致畸、致突變及致癌性,是使先兆早期流產(chǎn)的子宮保持安靜的有效且較安全的藥物[8]。
4.2 先兆晚期流產(chǎn)的宮縮抑制治療 妊娠12周內(nèi)是藥物致畸最敏感的時期,妊娠16周以后,胎兒各器官已形成,不再能造成大的畸形,對尚未分化完全的器官,如生殖系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)仍有可能受到不同程度的影響。妊娠16周前的患者可參照先兆早期流產(chǎn)治療;妊娠16周以后的先兆流產(chǎn)患者在有宮縮時,孕20周前間苯三酚和硫酸鎂可作為首選,孕20周后可使用鹽酸利托君,處理方法同早產(chǎn)。宮頸機(jī)能不全患者行宮頸環(huán)扎術(shù)[9]后、有子宮發(fā)育異常因素孕前未能糾正并導(dǎo)致先兆流產(chǎn)患者、體外受精-胚胎移植的多胎妊娠等高危患者,需盡早依據(jù)早產(chǎn)預(yù)測實(shí)驗(yàn)[10]和B超結(jié)果指導(dǎo)運(yùn)用宮縮抑制劑。
綜上所述,先兆流產(chǎn)患者應(yīng)臥床休息[11]、禁止性生活,以減少對子宮的刺激,先兆早期流產(chǎn)患者出現(xiàn)明顯宮縮時,應(yīng)衡量利弊使用宮縮抑制劑,可首選間苯三酚,但對先兆晚期流產(chǎn)的患者則應(yīng)盡早應(yīng)用宮縮抑制劑。
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