房間隔缺損的出現給很多的新生兒帶來了不同程的危害，因為該病屬于一種先天性的心臟疾病，當該病發生以后，會讓孩子出現很多的癥狀，讓他們的身體狀況出現嚴重的異常，那么當患上房間隔缺損以后有哪些癥狀表現呢。

　　臨床癥狀及表現為：

　　1.紫紺或稱青紫：是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚，黏膜(尤其口唇)紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等;在6個月～1歲逐漸出現紫紺加重的有法樂四聯癥等。

　　2.蹲踞：是法樂四聯癥常見的表現，除了紫紺隨著年齡的增長而加重外，當他會行走后，你會發現患兒活動量不大，走不遠就感乏力，自動采取蹲下姿勢或取胸膝臥位，休息片刻后再站起來活動，這個蹲踞過程使體循環阻力增高，促進靜脈血回入心臟量增加和氧合作用，以改善缺氧癥狀。

　　3.昏厥：又稱缺氧性發作，往往發生在哺乳、啼哭、排便時因缺氧，寶寶突發呼吸困難，紫紺加重，失去知覺甚至抽筋。

　　4.杵狀指(趾)：在法樂四聯癥中，因寶寶長期缺氧，指(趾)端軟組織增生，使手指、足趾呈鼓槌樣改變，臨床上往往在2～3歲后出現。

　　5.咯血：在法樂四聯癥兒童病例中，因長期缺氧，肺部形成側支循環的血管破裂可引起咯血。

　　診斷要點

　　1.缺損小者可長期無明顯癥狀，偶在體檢時發現，多數在成年后出現活動后氣急，心悸、易疲勞、呼吸道反復感染，甚至右心衰竭。

　　2.體檢可見心尖搏動左移，胸骨左緣第2～3肋間可聽到性質較柔和的、吹風樣收縮期雜音、肺動脈瓣區第2音亢進伴固定分裂，晚期可出現紫紺，杵狀指(趾)及右心衰的體征。

　　3.x線檢查：顯示右房右室增大，肺動脈段突出，主動脈結小，肺血增多。

　　4.心電圖：電軸右偏，p波增高，多數有不完全性右束支傳導阻滯，右室肥厚。

　　5.超聲心動圖：可見右心房室內徑增大，房間隔反向運動，并可見部分回聲脫失。

　　6.右心導管檢查：心房水平血氧含量超過上下腔靜脈平均血氧含量1.9ml％,85％病人導管可通過缺損進入左房和肺靜脈。

　　治療原則

　　1.診斷明確后，應爭取早日手術，以中止左向右分流，避免引起肺動脈高壓和心內膜炎，手術年齡以5歲左右為宜，合并心內膜炎者必須在感染控制3～6月后才考慮手術，合并心衰者先積極內科治療控制心衰、病情穩定后再手術。病變進入晚期，肺動脈壓力和阻力重度增高，平靜時肺循環血流量比體循環血流量小于1.5，或有右向左分流時，應為手術禁忌。

　　2.手術可在低溫體外循環下行缺損直接縫合或補片修補術。手術安全效果良好，目前手術死亡率