鑒別

⑴取該品約0.25g，置干燥試管中，緩緩加熱，即發(fā)生刺激性香氣，并產(chǎn)生多數(shù)棱柱狀結(jié)晶的升華物。

⑵取該品約0.1g，加乙醇5ml ，研磨，濾過，濾液加5%三氯化鐵乙醇溶液0.5ml，即顯亮綠色，后變?yōu)辄S綠色。

檢查

干燥失重：取該品粗粉，置硫酸減壓干燥器內(nèi)，干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。總灰分 不得過0.50%。醇中不溶物 精密稱取該品細(xì)粉2.5g，置索氏提取器中，用乙醇浸出，至醇溶性物質(zhì)全部被浸出為止，殘?jiān)?00℃干燥至恒重，計(jì)算供試品中所含乙醇中不溶物，不得過2.0%。

含量測(cè)定： 取該品粉末約1.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)25ml，加熱回流1.5 小時(shí)，在水浴上除去乙醇，殘?jiān)訜崴?0ml，使均勻散裂，放冷，加水150ml 與硫酸鎂溶液(1→20)50ml，攪勻，靜置10分鐘后，抽氣濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加鹽酸使成酸性后，移置分液漏斗中，用乙醚分次振搖提取4次(50ml，40ml，30ml，30ml)，合并乙醚液，用碳酸氫鈉溶液(1→20)分次用力振搖提取5次(20ml，20ml，10ml，10ml，10ml)，每次分出的水液均用同一的乙醚20ml洗滌，合并水液，加鹽酸使成酸性，再用乙醚分次振搖提取4次(30ml，20ml，10ml，10ml)，合并乙醚液，置稱定重量的燒瓶中，放置，待大部分的乙醚揮散，轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶，使殘?jiān)鶆蛏⒉荚跓績(jī)?nèi)壁，置硫酸減壓干燥器中干燥至恒重，精密稱定，算出供試品中含有的量(%)，再根據(jù)供試品的水分與乙醇中不溶物含量，改算成醇溶性浸出物的干燥品中含有的量(%)，即為總香脂酸含量。該品含總香脂酸以醇溶性浸出物的干燥品計(jì)算，不得少于30.0%。