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18-三體的發生幾率是1/800，患兒的預后較差，但可以通過唐氏篩查進行檢測。唐氏篩查的主要目標疾病為21-三體、18-三體及開放性脊柱裂，若胎兒出現18-三體增高情況，在懷孕24周時的超聲影像能夠顯示。若存在18-三體，患兒會出現小頭畸形、唇腭裂、耳際下移、先天性心臟病，且伴有智力障礙、智力低下等，通常不易存活。因此，若孕婦發現唐篩陽性，需進行羊水穿刺以明確診斷。若結果均為陽性，可以予以引產。此類患兒的遠期預后較差且較難存活，會為家庭帶來經濟負擔，但可以通過相應的手段進行檢測，并及時終止妊娠。