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常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳都是比較常見的單基因遺傳病，其中常染色體隱性遺傳指2個基因同時存在，才會導致疾病，而顯性遺傳是指1個基因存在，就可以發生疾病。人的染色體有23對、46條，其中22對是常染色體，男女都有，另外1對是性染色體，男女不一樣。常染色體上的隱性遺傳、顯性遺傳由于和性別沒有關系，所以男女都可能發病，發病的比例上，男女沒有明顯區別，常染色體隱性遺傳需要攜帶2個才能發病。因此通常見于夫婦雙方均是正常人，但都攜帶了1個隱性基因，在懷孕時每次均有1/4的幾率把2個隱性基因傳下去，從而導致子代發病。還有2/4的幾率，孩子只遺傳1個基因，不會發病，1/4的幾率是1個基因也不會遺傳。而對于顯性遺傳，通常父母一方也會存在基因問題而導致疾病，每次懷孕均有1/2的幾率把顯性基因遺傳下去，從而導致子代發病。兩種疾病都可以通過懷孕之后的產前診斷或三代試管嬰兒的技術，來阻斷子代遺傳。