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苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，尤其在北方發(fā)病率比較高，同時(shí)又是先天性的氨基酸代謝障礙病。 患兒體內(nèi)帶有來(lái)自父母雙方的致病基因，所以影響體內(nèi)的苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積，可以使患者的皮膚、毛發(fā)變白，嚴(yán)重者還能影響到智力。苯丙酮尿癥患兒因?yàn)樵谀赣H體內(nèi)的時(shí)候不排尿液，沒(méi)有呼吸運(yùn)動(dòng)，所以發(fā)現(xiàn)不了。 如果不干預(yù)，會(huì)影響到胎兒的存活質(zhì)量。所以經(jīng)過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥以后要及時(shí)干預(yù)，比如喂特種奶粉。 一般苯丙酮尿癥患兒都是出生以后發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在可以做苯丙酮尿癥的檢測(cè)。如果苯丙酮尿癥查出來(lái)及早干預(yù)，患兒出生以后的生活質(zhì)量可以起到質(zhì)的改變，如果不干預(yù)，會(huì)影響患兒的智力發(fā)育。