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輔助生殖技術的并發癥

發布時間：2015-01-20 來源：中華康網

輔助生殖技術的并發癥

輔助生殖技術在克服人類的不育、克服某些與人類生育過程有關的問題（如遺傳性疾病）等方面有重要的意義，與輔助生殖技術有關的母親及下一代極大部分是健康的。但隨著輔助生殖技術的普遍開展，盡管許多問題的發生率不很高，但由于接受該技術的患者數量的增多，我們也應該高度重視輔助生殖技術的對母親和下一代的影響等方面的問題。上海市第一婦嬰保健院生殖醫學中心陳智勤

不同的輔助生殖技術與自然生育過程相比較，或多或少地在以下一些方面有所區別，如涉及超排卵、對卵子或精子的操作、配子在體外環境下受精、胚胎的體外培養、對胚胎的操作、胚胎移植、每次可能妊娠的胚胎數目以及技術過程帶來的經濟負擔和時間的消耗等等。比較體外受精－胚胎移植的胚胎植入與胚胎的自然植入過程，顯然胚胎移植的植入其胚胎曾生長在人工的外環境中、胚胎發育早期缺少自然狀態下的與輸卵管上皮細胞間的相互作用、植入的時間與子宮內膜發育之間的非同步化、移植操作可能存在不明的影響、人工移植是否存在定位的差異等等。所有這些因素，都有可能帶來不同程度的不明影響。正如Boerjan-ML

所言，IVF在胚胎發生的極早期改變了細胞與細胞之間的作用時間，這最終可能導致在種系定型和器官發生階段的基因表達時間上的錯誤，這種在胚胎時間上的偏差可能會造成產后的內環境穩定和健康方面的后果。有作者比較過體外受精的牛與人工授精的牛的情況，發現先天性畸形率分別為3.2%和0.7%、雄性比例分別為55.5% 和 48.9% （P < 0.05）、出生體重前者較后者增加 10% (4~5 kg)、孕期增加3天、圍產期死亡率上升2.4%、難產率更高(P < 0.05)。這從某個側面反應了牛的體外受精過程的不良影響。一份包含了２９５６例妊娠的總結顯示，其中自然流產２２.３％、宮外孕３.６％、多胎妊娠３０.８％、早產２９.２％、出生體重低于２.５kg的有４０.６％、低于１.５公斤的有１０.１％、低于第十百分位數的有１５.６％、單胎中出生體重低于２.５公斤的有４１.３％、低于１.５kg的有３.６％。盡管其原因是復雜的，但應該引起我們足夠的重視。根據Medline文獻數據庫作粗略的統計，近年探討副作用文獻逐漸增多，足見近年人們已持續關注這一問題。

一、與超排卵有關的副作用（一）、卵巢過度刺激綜合征

近年來隨著促超排卵藥物的使用越來越普遍，OHSS的發生呈上升的趨勢。

I、發生率

OHSS的發生與病人所用促超排卵藥物的種類、劑量、治療方案、病人的內分泌狀況及是否妊娠等因素有關。一般在接受促超排卵的病人中，OHSS的總體發生率約為20%，其中中、重度為1%-10%。在妊娠周期中，OHSS發生率大約4倍于非妊娠周期；OHSS病人中妊娠的也較多，其比例較非OHSS病人大約增高2-3倍。

II、發病機理

OHSS的發病機理尚不清楚，目前認為與下列因素有密切關系。

1. 卵巢腎素-血管緊張素-醛固酮系統（R-A-A-S）：卵巢中存在與腎臟無關的R-A-A-S，并可產生腎素原（prorenin），此系統參與調節卵巢的自身穩定，可被黃體生成素(LH)及人絨毛膜促性腺激素（hCG）激活，使無活性的血管緊張素I轉化成最終活性產物血管緊張素II，促進血管生成及毛細血管通透性的增加，形成OHSS體液外滲的病理變化。Morris 等發現重度OHSS病人血清血管緊張素轉化酶的活性顯著升高，并與OHSS的病情相關。另腎素原的量還與雌激素（E）水平有關，提示E或其前身可能參與合成腎素原。

2. 血管內皮生長因子（VEGF）及血管活性物質： VEGF又稱血管滲透因子（VPF），是一種特異性作用于血管內皮細胞的多功能細胞因子，具有增加微血管與小靜脈的通透性，促進血管內皮細胞分裂、增殖等作用。最新的研究顯示VEGF在OHSS的發病機制中可能起主導作用。在重度OHSS病人的血清、腹水及卵泡液中，VEGF明顯增高，且與病情有關。小鼠及靈長類動物的卵巢在LH峰后VEGF明顯占優勢，表明其表達與LH有關。資料表明促性腺激素（Gn）可使循環和泌尿系統的VEGF增加，并使卵巢的血供增加，而促性腺激素釋放激素激動劑（GnRH-a）可減少VEGFmRNA的表達。顆粒細胞產生的VEGF受hCG的調節，故VEGF可能是hCG誘發OHSS的主要中介物質。它一方面促進黃體期血管的生成，另一方面增加血管的通透性。重度OHSS病人中加入抗VEGF血清，血管通透性下降70%，提示VEGF可能是OHSS的病因之一，但是VEGF水平并不是OHSS的病情的重要指標，不能預測病情。OHSS還受卵巢分泌的血管活性介質（主要是前列腺素，PG）的影響。尚有內皮素-1、組織胺、5-羥色胺等均可使血管擴張及通透性增加，但具體機制仍有待進一步研究。

3. 炎性介質或細胞因子：血管的高通透性在OHSS中起重要作用，而各種炎性介質可以調節血管的通透性。文獻報道白細胞介素（IL）可調節卵巢的功能、卵泡的生長和排卵、黃體的生成和解體，而研究證實IL-1、 IL-2 、IL-6及IL-8與 OHSS的發生有明顯關系，但具體機制不明。另腫瘤壞死因子(TNF)可調節血管滲透性及促進卵泡的生長發育，卵巢既是其來源又是其靶器官。Gn可調節其生成，顆粒細胞存在有與之高親合力的受體。有報道OHSS病人的血清及腹水中TNF也增高。

4. 激素：OHSS病人的血、尿及卵泡液中雌二醇（E2）明顯增高，然而，無論在動物實驗和臨床中，給予大劑量雌激素并不能誘導OHSS的發生。Pellicer等報道一例17、20碳鏈裂解酶缺乏患者，血清E2很低，但發生中、重度OHSS；Levy 等報道一例促性腺激素分泌不足、性腺發育不全的病人經COH后發生重度OHSS，研究者強調血清E2濃度不是完全可靠的OHSS預測指標。此外，動物實驗顯示，高濃度的黃體酮可增加毛細血管的通透性，RU486可以逆轉這種作用。

5. 一氧化氮(NO)：在卵泡中可找到NO合成酶，表明卵巢可以合成NO。在排卵時，NO對卵泡的破裂有影響，可抑制hCG誘發的排卵，還可調節細胞因子對各組織器官(包括卵巢)的作用。 NO可使超氧陰離子失活，而后者可使細胞膜磷脂過氧化，進而影響膜的完整性和通透性，故NO有維持膜的穩定性和滲透性的作用。低濃度的NO使過氧化物對膜的破壞增加，導致膜滲透性增加。Revel等報道與對照組相比，OHSS組的腹水中很少發現亞硝酸鹽(NO的主要代謝產物)，進而支持腹腔中NO降低可增加毛細血管的滲透性。現認為NO可能與OHSS發生有關。而NO降低的原因仍在研究中，可能是因為腹水的稀釋，NO生成減少或合成受抑制。

總之，OHSS確切的發病機制尚不清楚。現在認為：排卵后的卵巢分泌一種或多種物質過量，使血管通透性增加，從而引起一系列臨床癥狀。且本病的發生并非由單一的機制引起，而是由于多種物質共同作用的結果。

III、臨床表現

毛細血管通透性的明顯增加，導致體液大量外滲從而引起腹水、胸水甚至彌漫性水腫和血液濃縮、低血容量，后者繼發腎灌流量減少、腎近曲小管對鹽和水分重吸收增加，導致尿量減少，甚至無尿，同時伴水電解質紊亂、氮質血癥低血容量休克，也引起血粘稠度增加，凝血功能障礙甚至血栓形成。臨床表現為胃腸道不適，腹水、胸水、少尿、卵巢增大等，并發癥發生后疊加相應的臨床癥狀和體征，形成復雜的綜合征。

使用外源性的促性腺激素是卵巢過度刺激征發生的基礎，然而僅使用促卵泡生成素（FSH）不足以誘發典型的OHSS，OHSS通常出現在使用hCG后，由于一旦妊娠，hCG在體內持續存在，癥狀體征將會持續2-3個月，而且嚴重的卵巢過度刺激征常常發生在妊娠的病人。因而，hCG是卵巢過度刺激征發生的重要因素。

一旦體內hCG消失，激素水平下降，如妊娠失敗或流產發生，癥狀和體征迅速緩解，腹水逐漸消退。無并發癥發生者，進入緩解過程的患者一般無須特別的治療。

IV、病情的分級

1) 輕度：癥狀和體征通常于排卵后3-6日或注射hCG后的5-8日開始出現，有下腹不適、沉重感或輕微的下腹痛，伴胃納差，略有疲乏。 E2水平<5500pmol／L(1500pg/ml)，黃體早期孕酮( P) 水平<96nmol/L，B超檢查卵泡不少于10個，卵巢增大直徑可達5 cm，有或無卵泡囊腫／黃體囊腫。

2) 中度：有明顯下腹脹痛，惡心、嘔吐、口渴，偶伴腹瀉；體重增加<3kg，腹圍增大；E2水平<11000pmol／L(3000pg/ml)，卵巢增大明顯，卵巢直徑在5-10 cm 之間，腹水<1.5升。

3) 重度：腹水明顯增加，腹脹痛加劇，口渴、尿少，惡心、嘔吐、腹脹滿甚至無法進食、疲乏、虛弱、冷汗甚至虛脫；因大量腹水而膈肌升高或胸水致呼吸困難，不能平臥；卵巢直徑<10 cm；體重增加<4.5kg。由于胸水和大量的腹水可導致心肺功能障礙，可有血液濃縮、呈高凝狀態、電解質失衡、肝腎功能受損等。

V、高危因素

1) 年輕（<35歲）、瘦小的病人；因為這些病人有大量的募集卵泡，高密度的Gn受體，故對Gn反應更敏感。

2) 對促排卵藥物敏感的卵巢如多囊卵巢（PCO）；卵巢項鏈征（指卵泡早期B超可見卵巢周圍直徑2-8mm的小卵泡呈串珠樣排列），多數小卵泡在促排卵藥物的刺激下均可發育成熟，易發生OHSS；

3) 應用hCG誘導排卵及支持黃體，以及妊娠后內源性hCG的產生，可加重OHSS。表明hCG的劑量及血濃度維持時間對OHSS的嚴重性及病程有直接影響。

4) E2及卵泡數：E2>4000pg/ml，卵泡數>30（尤以不成熟卵泡及中等大小卵泡為主）時易發生OHSS。單獨E2增高或卵泡數增加并不能預測其發生，只有兩者均增高才有意義。

5) 最近的一項研究表明，在最終發展為重度OHSS的病人中，50%有過敏病史。動物實驗也表明在卵泡周期性的發育中，主導卵泡上有大量的肥大細胞。提示內源性的免疫系統高反應性與OHSS的發生有關。

6) 其它：胚胎或配子移植之前，如彩色多普勒證實卵巢血管抵抗降低，則有高危因素的病人易發生OHSS，開始治療周期前，如測量卵巢大小也可能有助于預測OHSS的發生。

VI、預防

由于目前缺乏針對性強的有效的治療方法，預防遠較治療更為重要。

1) 小心選擇超排卵的對象，警惕具有高危因素的病人如PCOS、年輕、瘦小、有高免疫敏感性或有OHSS病史者。應結合E2水平與B超進行嚴密監護。

2) 對有OHSS傾向的病人應調整超排卵方案，如使用長效的GnRH-a以加強降調節的作用，推遲開始使用外源性Gn的時間(可于月經第5天甚至第7天開始使用)，或采用低劑量Gn(可每天使用37.5IU)；而后根據E2水平及募集的卵泡數增加Gn用量。

3) 可疑發生嚴重OHSS可能者，如在超排卵的早期（卵泡直徑<14mm），應及時取消本周期；如在超排卵的后期，接近注射hCG，則應依病情而定，可延遲、減少注射hCG量（5000IU），或停止注射hCG，對于后者可嘗試取卵后進行不成熟卵子培養。另因病人已接受了GnRH-a降調節，建議以GnRH-a替代hCG來刺激LH峰仍有待證實。

4) 黃體期不用hCG而改用P進行支持。有以血中E2水平決定是否用hCG：如為2500-3000 pg/ml，hCG減為5000IU以誘發排卵，且不用hCG 支持黃體；如E2為3000-5000 pg/ml注射hCG5000IU以誘發排卵，胚胎移植（ET）延遲為下一個周期施行；如>5000 pg/ml，則不能再注射hCG。

5) Coasting療法：如病人進行超排卵后，出現明顯的OHSS傾向，繼續每日應用GnRH-a，停止使用FSH和人絕經促性腺激素（HMG）一到數天，再使用hCG，文獻報道可減少重度OHSS發生，對體外受精（IVF）周期的結局無不良影響。

6) 提前取卵（ETFA）防止OHSS：指注射hCG后10-12小時，先取一側卵巢的卵泡，在36h取另一側卵巢的卵泡，并進行ET。結果有較高的妊娠率及胚胎存活率。因提前取卵可明顯干預卵泡的最終成熟，故可減少OHSS發生。這種早期取卵法既不需進一步的藥物治療，也不需取消周期，經濟、安全、易于接受。

7) 對于高危病人，取卵時盡可能吸取所有卵泡（包括小卵泡），可減少卵泡在LH峰后繼續生長及E2分泌增加的可能，從而減少OHSS發生。但也有文獻報道這樣并不能減少OHSS發生。

8) 在IVF-ET周期中，若發生OHSS，可將胚胎冷凍保存不進行移植，病人接受兩周監測，并用雌孕激素支持子宮內膜，待以后再移植冷凍胚胎。這樣雖不能減少OHSS的發生，但可以減輕病情及其它并發癥；且不浪費起始的刺激周期，移植冷凍胚胎的妊娠率與移植新鮮胚胎的近似。

9) 白蛋白和免疫球蛋白預防性治療：在取卵時靜脈滴注白蛋白或免疫球蛋白以預防OHSS的發生。其具體的機理尚不清楚，可能有利于保持膠體滲透壓，降低游離E2及一些有害因子水平，是目前常用的預防方法。

VII、治療

由于發病機理仍未闡明，故對本病的治療仍缺乏明確有針對性的有效方法，原則上輕度予以密切觀察，中度適當干預，重度患者積極治療。所有OHSS病人常規每天記錄液體的出入量及腹圍；注意心肺功能，水電平衡及血凝狀態等。病人應臥床休息，防止卵巢發生破裂或扭轉，禁止盆腹腔檢查、重壓及激烈運動；并鼓勵病人注意休息，少量多次進食；中、重度病人的治療包括下列措施：

1) 首先應注意精神鼓勵，以樹立克服疾病的信心。

2) 停用任何促性腺激素包括hCG；以肌注或陰道給予黃體酮代替hCG的黃體支持。

3) 糾正血容量：維持體液外滲期的血容量和及早糾正低血容量，是預防各種循環障礙并發癥的關鍵。依病情使用白蛋白，低分子右旋糖酐擴容或利尿劑，必要時使用肝素抗凝防止血栓形成；同時監測水電酸鹼平衡及血凝狀態；病情穩定后，可停止補液，并嚴格控制水攝入量，保持在1L/d，以防止胸、腹水增加，加劇病情。

4) 胸腹水的處理：當病人由于大量腹水而致腹部疼痛或嚴重不適，或伴有肺部病變（如影響呼吸，胸水）及腎臟、循環功能障礙時，可在超聲引導下進行胸穿或腹穿，以減輕癥狀。嚴重者腹穿時可同時抽出卵巢黃素囊腫液以減少進入血循環的E2量。

5) 改善血管通透性：可使用前列腺素拮抗劑如消炎痛，必要時使用糖皮質激素如強的松龍，口服5mg，每天3次，以減少毛細血管滲出。

6) 抗組胺藥：近年來提出馬來酸氯苯吡胺（撲爾敏），一種H-1受體阻斷劑，維持膜通透性的穩定，有助于保持血容量；近期研究表明有過敏反應史的病人與重度OHSS發生有關，故抗組胺藥的作用還有待研究。

7) 其它藥物：OHSS合并腎衰的病人，在補充血容量的前提下，可靜滴多巴胺5mg/kg.min，以擴張腎血管；血管緊張素拮抗劑及血管緊張素轉換酶抑制劑可減少體液外滲，現認為是治療重度OHSS的一種有效的方法。

8) 一般增大的卵巢毋需手術可自行消退，但需注意卵巢囊腫破裂，出血或扭轉的發生，必要時手術治療，但應盡量保留卵巢。

9) 全身狀況不良時應注意預防感染；嚴重病人應果斷終止妊娠。

在治療的病人過程中，應注意病人有妊娠的可能，防止藥物對胎兒的影響；同時也要警惕妊娠可加重OHSS，即使其病情已經改善。

（二）、與OHSS相關的并發癥 1、張力性腹水

張力性腹水是毛細血管過度滲漏的一種表現形式。腹部張力升高時，腔靜脈受壓、腹腔與胸腔間的不平衡，壓迫縱隔或膈肌升高、與同時發生的胸水一同導致心輸出量減少、呼吸功能受影響、呼吸增快。嚴重者，同時出現腹水、胸水甚至心包積液，導致循環、呼吸功能嚴重受損。

2、腎功能障礙

重度OHSS患者血容量嚴重不足，加上張力性腹水、腹部張力升高，腎灌流量下降，引起腎前功能障礙，表現為少尿，血尿素氮和肌酐水平升高。這一過程進一步發展，可能導致無尿、高血鉀和尿毒癥。糾正血容量不足、減低腹壓、改善循環狀況可以改善腎灌流量，恢復泌尿功能。另一方面，由于利尿劑使用不當，有可能加重血容量不足和血液濃縮，可能使這種狀況惡化。

3、循環衰竭

大量的體液外滲，可導致有效循環容量不足，加上嚴重的胸、腹水，更加重循環的負擔，嚴重者導致循環衰竭，危及患者生命。

4、血栓形成

血栓栓塞性疾病：OHSS的病理過程可導致血液的高凝狀態，過高的激素水平又可損傷血管內皮細胞，若不及時糾正液體外滲所致低血容量及血液濃縮，多種因素的綜合作用可導致并發嚴重的血栓形成；動靜脈均可發生。如雙側頸內靜脈栓塞，表現為頸部疼痛，腫大；雙上下肢栓塞，嚴重者將截肢。此外，文獻也有報道心肌梗塞、腦梗塞甚至因而死亡等。

5、卵巢或附件的扭轉

不規則增大的卵巢各極重量的差異、明顯的腹脹可能使局部空間增大，如果加上不恰當的突然動作，極有可能導致卵巢扭轉或附件的扭轉，有時被迫作一側的附件切除。文獻報道附件扭轉的發生率達0.13%。

6、肝功能障礙

在OHSS病例中，肝功能障礙表現為肝細胞障礙和膽汁郁滯。通常這些變化可在1個月內緩解。理論上認為事前已形成的不利因素可能是高雌激素水平和血管滲透性增加以及在多數IVF程序中ET后常規給與孕激素支持。

7、成人呼吸窘迫綜合癥

成人呼吸窘迫綜合癥是罕見的威脅生命的OHSS癥狀。嚴重低氧血癥合并OHSS的其它后果可以導致呼吸、循環功能嚴重的損害。毛細血管漏出物增多導致肺損傷，并與前列腺素含量增多相關，后者在重度OHSS中起主要作用。對毛細血管和肺泡上皮的損害，導致血漿和膠體分子泄漏，從而引起肺水腫和肺不張。如不及時處理，這一過程將引起肺間質纖維化，導致患者呼吸心跳停止。施于適當的治療，伴有成人呼吸窘迫征的重度OHSS患者成活率為50%。如果患者治療有效并成活，將不會遺留肺功能障礙。

（三）、超排卵治療與腫瘤

目前認為誘發排卵可能與一些腫瘤的發生相關，被更為關注的是雌激素依賴的乳腺癌、卵巢和子宮的腫瘤。一份調查了29700個不育婦女（包括20656位曾暴露于和9044位未暴露于排卵藥物的婦女）的研究結果提示，盡管其發生率比預測值并無顯著的上升，但暴露于不育藥物治療的婦女看來在治療后的一年有暫時性的乳腺或子宮癌癥發生危險性的增加。

1、卵巢癌

卵巢癌的發病原因還不明確，包括遺傳、環境、內分泌等因素。卵巢是促性腺激素的靶器官，有學者認為高促性激素水平是卵巢癌發生的危險因素，因而提示刺激排卵藥物增加了卵巢腫瘤發生的風險。

目前認為促排卵藥物誘發卵巢腫瘤的機制有以下兩方面：一方面促性腺激素促進卵巢上皮組織的增殖分化，從而增加惡變的危險性；另一方面排卵數目及次數的增加，其所伴隨的卵巢上皮細胞反復的損傷和修復可能增加腫瘤發生的危險性；特別當上皮組織混入到卵巢間質內時，該區域最容易惡變。根據上述假說，促排卵藥物可致頻繁排卵并提供了高促性腺激素的環境，使發生卵巢腫瘤的機會增多。但不排除由于接受促超排卵治療，臨床檢查和B超監測的增加，從而使發現卵巢腫瘤的機會增加。然而，也有研究表明促超排卵藥物并不是卵巢腫瘤的高危因素。

從絕對數量的角度而言，由于人群中卵巢腫瘤患者并不多，而使用促超排卵藥物后發生卵巢腫瘤的更少，加之控制性促超排卵是近年來才普遍開展的，雖有一些使用促超排卵藥物后發生卵巢腫瘤的報道，但都缺乏有效的對照。另外，不孕癥本身就是發生卵巢癌的獨立危險因素，特別是未產婦女有難治不孕癥者，而這些患者多數可能會接受促超排卵藥物的治療，從而顯得促超排卵藥與卵巢癌有明顯的關系。

因此，需進一步對不孕癥治療前、治療中和治療后進行臨床研究。根據現有資料，沒有必要改變促超排卵藥物在臨床的應用，但應加強監測，對接受過促超排治療的患者應追蹤檢查，特別是有高危因素者，如長期接受促超排卵治療者、供卵尤其是多次供卵者、有持續性卵巢增大或促超排卵后出現卵巢囊腫及有癌癥家族史者更應加強監測，以便及時發現卵巢腫瘤并進行治療。臨床醫生要詳細記錄病史、接受排卵藥物的使用情況及聯系方式，以利于日后的跟蹤隨訪和研究。

目前，手術是治療卵巢交界性腫瘤的有效方法，但仍有15%的復發，故常加以預防性化療，特別是有盆腔種植的患者。如疑為惡性腫瘤，應盡早剖腹探查，并根據探查結果決定手術范圍及方式，術后輔以放、化療。對卵巢交界性或惡性腫瘤的不孕患者，治療后不宜再接受促超排治療，以防增加腫瘤復發的危險性。

2、乳腺癌

在誘發排卵的過程中，多卵泡的發育和排卵產生高水平的雌激素，可能使婦女面臨乳腺癌潛在性生長的環境。有學者對使用不同制劑誘發排卵的950例婦女進行回顧，發現其中16例繼后診斷為乳腺癌。這些患者比較年輕，都作了手術。在13例摘出的腫瘤中發現雌激素受體，這一發病率在正常人群中不是不能接受的。因此，應適當評估誘發排卵中高水平的雌激素和孕激素對乳腺癌生長的潛在危險。因此，特別是在那些反復接受超排卵治療的病人，在治療中和治療后，有必要注意乳腺癌發生的可能，定期的檢查是需要的。

二、穿刺取卵及腹腔鏡的并發癥

目前，多數IVF中心采用超聲顯像引導下卵泡吸取技術回收卵母細胞，腹腔鏡也用于配子或合子輸卵管內移植。這些侵入性的步驟有可能導致一些并發癥的發生。

（一）、取卵穿刺的損傷與出血

陰道B型超聲掃描引導下取卵一般是安全的，但可能損傷鄰近腸管、輸尿管、膀胱甚至血管，進而引起繼發的問題如盆腔內出血。文獻報道腹腔出血的發生率可達0.2%。導致發生這些并發癥的原因有盆腔粘連、穿刺針受力后彎曲改變方向、技術操作不熟練等。如卵巢周圍因炎癥而粘連，將卵巢粘連于遠離陰道壁的位置，取卵時穿刺針必須進入較深的距離。這時，操作者必須注意穿刺針的整個行程，應特別注意避開宮下段兩側的管道樣結構。當必須穿過子宮時，也有可能傷及子宮內膜。

1、臨床表現與診斷

1）疼痛等：病人感到下腹部明顯疼痛，并可伴有惡心、嘔吐、冷汗等癥狀；應特別注意逐漸加重的腹部疼痛；要注意血尿的出現；

2）腹膜刺激癥狀：盆腔器官損傷和出血，均可出現腹肌緊張、下腹部壓痛、反跳痛等癥象；

3）休克：內出血較多可出現休克的臨床表現如血壓下降、脈搏細弱、加快等。

4）B超檢查：腹部B超檢查可協助診斷有無內出血的發生。

因此，手術者應熟練掌握B超掃描盆腔器官的影像學，熟練掌握取卵穿刺技術，正確操作；取卵過程應向病人解釋清楚，消除病人恐懼心理，取得病人合作，并給病人一定劑量的鎮靜、鎮痛劑；國外許多中心在全身麻醉下進行取卵手術。手術中進針全程必須注意避開有關器官和結構，注意吸出的內容物可能與穿刺目標不相符合，如大量的尿液、氣體等；可疑有盆腔粘連時更應注意。

2、處理

1）陰道壁或宮頸穿刺點的少量出血可用紗布壓迫止血，2～4小時內取出，常可解決問題，必要時可用宮頸鉗短時鉗夾止血。但務必監測腹腔內出血的可能。

2）少量盆腔內出血可給予止境血藥，臥床休息，嚴密觀察血壓、脈搏，一般可以自行停止，不需手術治療。

3）發生大量的不可控制的內出血，應在輸液或輸血條件下，立即剖腹手術治療，不可延誤，應停止本周期的治療。

（二）、感染

許多接受IVF-ET的患者中，生殖器官或盆腔可能存在慢性的炎癥，經陰道操作使他們重復感染的危險升高。文獻有盆腔膿腫或卵巢膿腫形成的報道，盆腔感染的發生率達0.4%。

術前注意外陰、陰道、宮頸的清潔和沖冼，手術時盡量減少穿刺次數，避免損傷腸管有助于減少手術后感染的發生，必要時應用抗生素預防感染。一旦確認盆腔感染發生，應放棄后續的步驟，并進行相應的治療。

（三）、腹腔鏡術中的并發癥 1、麻醉并發癥

在全身麻醉下進行腹腔鏡操作，需作氣管插管術以輔助患者呼吸，對抗腹腔壓力升高和垂頭仰臥位。氣管插管術可能并發在氣管隆凸下插管未端錯位或插入食管；僅一側肺換氣可能導致缺氧，而另一側肺可能塌陷或過度擴張。垂頭仰臥位本身也可導致支氣管移位，使氣管位置更深；全身麻醉下，胃內容物回流及吸入性肺炎，危害病人，并影響整個操作過程。

2、腹腔鏡術中并發癥

1）建立人工氣腹，改善骨盆視野，使器械操作變得較容易。但在盲視下插入彈簧針，可能引發某些并發癥，如套針以不恰當的角度刺入皮膚，可導致皮下氣腫或腹膜前積氣，引起氣胸和縱膈氣腫。在操作中，因操作損傷血管所致出血的發生率為0.25%～0.27%，腸道或網膜也可能被撕裂，套針尖利和廣泛的操作可能撕裂原先形成的、含血管的粘連物。注入CO2，造成腹內壓升高，通常大于20mmHg，可導致氣管、胸腔和中央靜脈壓升高。這些作用尤其危及有血管或呼吸功能障礙的患者。CO2經破損血管形成栓塞罕見，發病率不詳，也是致命的。

2）在腹腔鏡使用中，最具威脅的套管插入術并發癥是大血管損傷，也是引起死亡的最常見的原因。據報道發生率為萬分之三，只有及時作剖腹術控制出血，可以挽救患者。內臟損傷可能涉及腸、胃、膀胱、脾或子宮。盡管已建立適當的人工氣腹，當腹腔內有粘連時，使網膜或腸袢固定，使這些內臟受損傷的危害更高。有時采用大直徑輔助性套管在腹壁較低位刺入，增大腸管或血管撕裂、損傷的危險。

三、輔助生殖妊娠并發癥

經輔助生殖治療獲得的妊娠結果不同于自然妊娠，其流產率、異位妊娠率和多胎妊娠率較高。盡管IVF治療后妊娠的活產率預計為65%左右，但存在較高的早孕、晚孕流產率以及圍產期死亡率。

（一）、自然流產

用克羅米芬枸椽酸治療的患者自然流產率和染色體畸變率均不高，但僅用HMG或IVF總體方案治療的流產率為25%左右，其原因是：不育癥患者普遍年齡偏高與染色體畸變患病率增高相關，具有較高的多胎妊娠率伴隨流產率增高。

（二）、異位妊娠

在IVF-ET過程中，異位妊娠發生率為2.1%～9.4%，比自然妊娠明顯增高，體外受精與胚胎移植術后異位妊娠的發生可能與胚胎移植時移植管放入宮腔的深度、移植管內的液體量、移植時注入的速度、植入胚胎數目多少、移植后患者的體位、胚胎在宮腔內游走、胚胎與子宮內膜發育的同步性、子宮輸卵管患病率較高有關。在輔助生殖中也發現某些罕見的異位妊娠部位，如宮頸妊娠發生率為IVF-ET妊娠的0.1%。雙側輸卵管和卵巢，異位妊娠合并重度OHSS也是可見的狀況。

在誘發排卵中子宮內妊娠合并異位妊娠也較常見。據報道這類異位妊娠的部位為腹腔、輸卵管和宮頸，發生率為1/5000～1/15000。輔助生殖技術中這類異位妊娠發生率上升為1.2%。另外，較頻繁的多胎妊娠也是一個附加因素，特別是存在輸卵管疾病。IVF-ET通常將所有胚胎連同不等數量的培養介質放在子宮底部附近，使某些抵達輸卵管和子宮的胚胎同時發生植入。即使診斷明確，適當處理，由于血腫形成，異位妊娠本身也可能損害同時存在的宮內妊娠。

（三）、先天性畸形

有學者報道IVF-ET胎兒的畸形發生率為2.25%左右。較為極端的例子是一份文獻報道，IVF后的男性新生兒其尿道下裂發生的危險性有5倍的升高。但許多文獻認為總體而言，在正常人群中采用IVF-ET或其它輔助生殖技術所獲兒童的先天性和染色體畸變率未見增高。僅少數研究對IVF-ET后早期流產胚胎、遺傳學畸變的真實發生率進行了評估。

（四）、多胎妊娠

一次妊娠同時有兩個或兩個以上的胎兒形成稱為多胎妊娠。人類的妊娠一般是單胎妊娠，多胎妊娠是人類妊娠中的一種特殊現象。

近年隨著誘發排卵藥物及輔助生殖技術的廣泛應用，多胎妊娠的發生率在過去20余年明顯升高。1995年De Mouzon和Lancaster.的關于體外受精-胚胎移植（in-vitro fertilization embryo transfer，IVF-ET）的全球協作報告顯示接受IVF-ET治療妊娠的病例中雙胎妊娠發生率為24.7％，三胎妊娠發生率為4.1%，四胎妊娠發生率為0.2％。眾所周知，多胎妊娠不但給孕婦及其家庭帶來一系列的心理、社會和經濟問題，而且，多胎妊娠特別是高序數多胎妊娠其母嬰妊娠并發癥發生率明顯增加，如孕產婦發生妊娠高血壓綜合癥、子癇、妊娠期糖耐量異常、分娩中宮縮乏力、手術產及產后出血的危險性增加。胎兒并發癥如流產、早產、胎兒宮內發育遲緩、胎死宮內、低體重兒、新生兒窒息等發生率升高。隨著孕周縮短，新生兒并發癥及由于低體重兒帶來的后遺癥如眼科異常、呼吸窘迫綜合征、小腸壞死及腦癱等增加。而且新生兒圍產期死亡率雙胎妊娠比單胎高3倍，三胎妊娠比單胎高5倍。不育治療的目的不僅僅為了獲得妊娠，更重要的是要獲得健康的妊娠和健康的新生兒。因此，多胎妊娠應被視為輔助生殖治療的不良結局甚或并發癥之一。由此可見，減少多胎妊娠的發生應該是每位從事輔助生殖技術的醫務人員必須重視的問題。盡管許多國家及醫療機構已經設立有關的法規或指引，但仍然不能避免多胎妊娠的發生。

1. 自然生育的多胎發生率

Hellin根據大量統計資料提出的估算多胎妊娠發生率的公式為1：89n-1（n代表一次妊娠的胎兒數），與多胎妊娠有關的可能因素包括：①種族：不同的種族之間的多胎妊娠的發生率差異很大，如尼日利亞的Ibaban地區雙胎發生率高達5%左右，而日本的雙胎發生率僅為0.65%。②遺傳因素：有些婦女容易發生多胎妊娠，多胎妊娠有家族傾向；③孕婦年齡：雙胎發生率隨孕婦年齡增加而逐漸升高，至35歲左右達到高峰，以后逐漸下降；④產次：產次增加，尤其第四產及以上，雙胎發生率明顯增加；⑤季節：夏季發生率較高，這可能與光照射導致丘腦對垂體加強刺激有關；⑥營養：動物實驗證明增加營養，雙胎發生率也增加；⑦血清促性腺激素的水平：雙胎的發生與血清促性腺激素水平高低有很大的關系；⑧應用避孕藥史：應用口服避孕藥者停藥后第一個月雙胎較高。

2. 輔助生殖技術與多胎妊娠

由于促排卵藥物的應用、宮腔內人工受精、體外受精-胚胎移植、卵細胞胞漿內單精子注射及輔助孵化等技術的開展，多胎妊娠率明顯增加。

促排卵藥物對于治療無排卵性不孕癥有很好的效果，有時也作為增加妊娠率的措施之一。促排卵藥物包括常用的各種促性腺激素及氯底酚胺可促進多個卵泡的同時發育和排卵，從而導致多胎妊娠的增加，有資料顯示使用絕經期促性腺激素者發生雙胎的機會達20%～40%，用氯底酚胺達5%～10%。

幾乎所有的資料都顯示采取輔助生殖技術后的妊娠其多胎妊娠率較自然妊娠明顯增高。美國輔助生殖技術1997年度報告顯示:1997年度美國共有73069個輔助生殖技術周期，17311例分娩，共出生25059個嬰兒，其中10732例單胎（62.0%），5491例雙胎（31.7%），1010例為三胎(5.8%)，78例為四胎或以上(0.5%)。其中IVF周期51344個，共有12302例分娩，共有小孩17396個，單胎分娩為60.9%，雙胎分娩為32.2%，三胎分娩為6.3%，四胎或以上分娩為0.5%。GIFT共1943個周期，有499例分娩，683例嬰兒出生，單胎為66.9%，雙胎為29.3%，三胎為3.8%。Fivnat等報道1886～1990年法國IVF-ET妊娠分娩產婦中有26.8%為多胎妊娠，44%IVF-ET小孩為多胎妊娠分娩，而法國自然受孕妊娠則只有2.3%小孩為多胎妊娠分娩。

輔助生殖技術中多胎妊娠的發生與向宮腔移植多個胚胎有直接的關系。早在1984年Wood C總結IVF并發癥時已指出，IVF妊娠率隨移植胚胎數的增多而升高，而多胎妊娠率亦上升。Nico Bollen報告在IVF-ET中，移植3個胚胎有28.4%的臨床妊娠率，其中多胎妊娠占33%。下表的一份資料顯示，無論在哪個年齡組，多胎妊娠的發生率均與移植的胚胎數目呈相關趨勢，而無論移植多少個胚胎，多胎妊娠發生率均與年齡呈負相關。根據現有資料，多胎妊娠的發生與移植胚胎數目間的這種關系已成定論。

移植胚胎數目與多胎妊娠發生率（%）

年齡

（歲）

移植胚胎數目（個）

20-29

22.7

45.7

48.1

47.8

54.6

50.0

30-34