治療腦癱費用一般多少，近年來，小兒腦癱的發(fā)病率一直呈上升的趨勢，嚴重影響著人們的生活與工作，但是小兒腦癱的臨床表現(xiàn)多種多樣，由于類型、受損部位的不同而表現(xiàn)各異，即使同一病人，在不同年齡階段表現(xiàn)也不盡相同，因而使患兒錯過了最佳的治療時機。腦癱是一種常見的疾病之一，諸多患者家屬由于不清楚腦癱的癥狀，不能及時的發(fā)現(xiàn)腦癱，導致腦癱患兒異常姿勢加重。

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　　脊髓性肌萎縮癥與腦性癱瘓的鑒別方法

　　脊髓性肌萎縮癥于嬰兒期起病，多于3～6個月后出現(xiàn)癥狀，少數(shù)病人生后即有異常，表現(xiàn)為上下肢呈對稱性無力，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常因呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染，患兒哭聲低微，咳嗽無力，肌肉活組織檢查可助確診，有些腦癱患兒是會出現(xiàn)智力低下的并發(fā)癥，而脊髓性肌萎縮癥是不伴隨智力低下出現(xiàn)的，這類患兒通常面部表情機敏，眼球運動靈活。腦癱有時還會出現(xiàn)面癱的表現(xiàn)，反應一般比較遲鈍。

　　脊髓性肌萎縮癥是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經(jīng)元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。

　　脊髓性肌萎縮癥有哪些癥狀表現(xiàn)?脊髓性肌萎縮癥診斷是根據(jù)起病年齡、病情進展速度，肌無力的程度，實驗室檢查，存活期等臨床資料進行診斷和分型，肌電圖失神經(jīng)電位有定性診斷意義。

　　輔助檢驗血清中肌細胞酶一般正常，神經(jīng)傳導速度正常或下降，肌電圖可見失神經(jīng)支配改變，插入電位延長，肌松弛時有肌纖電位、正銳波、肌收縮時無隨意運動電位，肌活檢可見成片的萎縮肌纖維與正常或肥大的纖維同時存在，腦脊液正常。胸部出口綜合征偶可發(fā)生雙手對稱性肌萎縮，但多有肢體疼痛及感覺障礙，肌萎縮范圍局限，無肌束震顫。

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　　胎兒可由于先天性發(fā)育異常而導致先天性出生缺陷，表現(xiàn)為身體、智力或代謝的異常。先天性出生缺陷是導致胎兒死亡、新生兒死亡及嬰兒死亡的重要原因之一，也是小兒腦癱的重要原因之一。目前，小兒腦癱的發(fā)病率仍較高，這可能與家庭裝修不環(huán)保、過多使用家用電器、不重視家庭環(huán)境保護有關。每個家庭都應該保護家庭室內(nèi)環(huán)境，遠離室內(nèi)污染，避免造成小兒腦癱。