創新落實出生缺陷三級預防

北京市從1989年起啟動新生兒疾病篩查工作，不斷擴大新生兒疾病篩查種類及覆蓋范圍，促進公共衛生服務均等化。

2009年，北京市開展新生兒先天性苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性聽力障礙、先天性心臟病、先天性髖關節脫位篩查。2011年，北京市將人群覆蓋范圍由戶籍人口擴大至常住人口。

2012年北京在全國篩先開展新生兒耳聾基因篩查。2018年，擴大新生兒耳聾基因篩查位點，并新增新生兒遺傳代謝病腎上腺皮質增生癥篩查，形成新生兒疾病篩查“6+1”的新格局。

負責人指出，自1989年以來，北京市新生兒疾病篩查覆蓋370余萬人，新生兒遺傳代謝病篩查率由最初的14.01%上升至2018年的99.65%；可疑病人追訪率近五年持續在95%以上；新生兒耳聾基因篩查率達到99%以上。

2018年北京市在350余家基層醫療衛生機構開展0至6歲兒童聽力、視力、肢體、智力和孤獨癥五類殘疾篩查，確定13家機構承擔診斷工作，并健全全市轉診網絡。此外，積極推進11家機構參與出生缺陷(遺傳代謝病)救治項目，截至目前，救治人數達160余人。(完)

來源：中國新聞網