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唐篩即唐氏綜合癥的篩查，最好是在懷孕16-18周時進行，針對預產期年齡在35周歲以下的孕婦，要常規進行唐氏綜合癥的篩查。唐氏綜合癥的篩查是指通過抽血，檢測孕婦血液中的生化指標，來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險，主要檢測的目標疾病是21-三體綜合征，也就是唐氏綜合癥，還有18三體綜合征以及開放性神經管畸形。檢測的生化指標主要是游離雌三醇、甲胎蛋白以及人絨毛膜促性腺激素，這3項指標中只要有1項超過正常參考值的范圍就稱為高風險。如果唐氏綜合癥的篩查結果顯示是高風險，即唐氏綜合癥的篩查陽性，就要進行下一步的產前診斷，可以使用羊水穿刺染色體核型分析，來進行染色體異常的診斷。對于有羊水穿刺禁忌證的孕婦，也可以通過采取母體外周血的胎兒DNA檢測，也就是無創DNA，來進行進一步更精確的胎兒染色體異常篩查。