精神分裂癥是嚴重的精神疾病，帶給患者較多的危害，大家必須要清楚了解此病才可以，而且在生活中應當將該病的病因加以關注才行，此病的病因是極為復雜的，在這里就由小編為大家來介紹一下精神分裂癥的主要病因有哪些。

　　1、精神分裂癥患者親屬患病的危險度，據各國學者的研究，在一般人群中精神分裂癥終生預期患病率為0、80％，但精神分裂癥患者親屬的終生預期患病率則遠較一般人群為高，雙親患精神分裂癥的子女終生患病率為46、3％，雙親之一患病時子女終生患病率為16、7％，精神分裂癥患者兄弟姐妹之預期危險度為10、1％。在二級親屬和三級親屬中，預期危險度分別是3、3％和2、4％。總之，血緣關系越遠患病的危險度越低。

　　2、雙生子研究，單卵雙胎精神分裂癥的同病率為35％～58％，雙卵雙胎精神分裂癥的同病率為9％～26％。另據研究，生后不久即分開養育的單卵雙胎孿生子17對中有11對也同時發生了精神分裂癥。

　　3、寄養子研究，hestou與denney(1968)隨訪若干患慢性精神分裂癥母親的子女共47人。這些人出生后兩周即寄養于他人家庭，另外又以50名出生于精神正常母親作為對照組。在觀察組中的47人，有5人患精神分裂癥;對照組中則沒有。此外，觀察組中發生精神異常、社會功能欠缺、神經癥患者以及犯罪入獄者也較對照組為多。另有研究表明，同類的觀察組終生患病率為9、4％，對照組為1、2％。

　　20世紀80年代以來，分子遺傳技術 、神經生化、生理、精神藥理學，ct、mri、pet等腦影相技術以及組織病理學等新理論新技術在精神分裂癥病因學研究中的廣泛應用，使人們對精神分裂癥的認識從臨床現象學水平提高到生物分子水平，對精神分裂癥本質的認識得以逐步深入。許多基礎研究中的新發現應用于解釋分裂癥的病因、發病機理、臨床現象，提出了一系列理論和假設。如：分子遺傳理論、神經生化假說、大腦病理和結構改變和神經發育異常假說。

　　近來的研究主要集中在染色體6、8、22的基因位點。特別是蛋白融合-降解1型在神經嵴的胚胎組織的形成中發揮重要的分子表達作用，可導致與精神分裂癥有關的一些常染色體優勢綜合征。患此種綜合征的病人常出現涉及心臟、甲狀腺和顱面骨發育的先天性異常，同時產生精神分裂癥發病的高危險度。

　　上述的這些知識為大家介紹的就是可以引發精神分裂癥出現的原因了，此病是目前來看發病率較高的，而且危害性也相當的嚴重，希望朋友們可以提防精神分裂癥的出現，應當在該病的病因方面進行一些精神分裂癥的預防工作。