在最新的研究中，將用熒光素酶標記的人膀胱癌細胞接種到小鼠中，產生異種移植膀胱癌模型。原發膀胱異種移植物逐漸生長。45天后，在肺、肝和骨中檢測到轉移性腫瘤。通過使用20,000多種基因轉移腫瘤的微陣列分析，該團隊發現，代謝酶醛酮還原酶1C1(AKR1C1)增加了3至25倍。他們還發現，25個癌癥患者中移除的轉移性腫瘤中AKR1C1水平都很高，證明小鼠中發現的這一現象在人體中也會發生。在腫瘤周圍產生的炎癥物質，例如白細胞介素-1β，與抗癌藥共同作用，升高酶水平。

研究人員還首次確認了AKR1C1能增強腫瘤促進的活動，并證明該酶能阻斷順鉑和其他抗癌藥物的有效性。

研究人員最后發現，將氟滅酸(一種AKR1C1的抑制因子)接種到癌性膀胱細胞中，能抑制癌細胞的侵襲活性，并恢復抗癌藥物的有效性。氟芬那酸也是一種治療普通感冒的非類固醇抗炎藥。

該團隊的發現有望促進旨在改善膀胱癌患者預后的臨床試驗。在最新的癌癥治療中，使用的是昂貴的分子靶向藥物，對醫療經濟和各州的財政儲備都帶來了很大壓力。