日前，食品藥品監管總局在國家藥品抽驗中發現，廣西榮仁藥業有限公司生產的10批次小兒退熱口服液檢驗不符合規定。為維護公眾健康，食藥監總局要求上述企業立即召回已上市銷售的不符合規定藥品，并停產整頓，目前正在對企業進一步立案查處。

福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗發現，標示為廣西榮仁藥業有限公司生產的10批次小兒退熱口服液，其梔子、黃芩的含量經測定不符合規定。此外，經廈門市食品藥品質量檢驗研究院檢驗，發現標示為通化利民藥業有限責任公司生產的3批次胃康靈膠囊的微生物限度不符合規定。

食藥監總局表示，多批次產品不符合規定，反映該兩家企業質量管理存在問題，尤其是在生產過程控制、無菌保障等方面存在嚴重缺陷。對上述不合格藥品，食藥監總局已要求相關企業立即采取召回措施。同時，企業停產整頓，徹查藥品質量問題原因，針對查明的原因制定整改措施并切實整改，相關召回和查處情況及時向社會公布。

記者聯系廣西榮仁藥業有限公司的工作人員得知，從11月下旬開始，該公司就已啟動藥品召回工作。“我們主要針對醫藥公司召回，通過醫藥公司下函到各個零售藥店召回這幾批次藥品?！睂τ谝蚜魅胧袌龅乃幤罚乘幈O總局要求各級食品藥品監管部門，監督當地藥品經營使用單位及時將不合格藥品下架封存，并配合做好召回工作。據該工作人員介紹，“每召回一批藥品，公司都會及時上報給食藥監局?！贝送猓瑢τ谝奄徺I該藥品的消費者，“可帶藥品到購買點退貨，這些藥品都是全額退款”。

北京市食藥監局表示，目前正在對各大藥店及醫療機構所售的上述不合格藥品情況進行統計，如有將即刻召回。記者聯系了金象大藥房和同仁堂等多家藥店，均表示店內未銷售上述藥品。