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再生障礙性貧血是各種原因導致骨髓造血功能衰竭的一種疾病，骨髓是正常細胞的生成組織，所有外周血的血細胞都來源于骨髓的造血干細胞，如外周血的白細胞、紅細胞以及血小板。所以當骨髓造血功能受抑制，也就是出現再生障礙性貧血時就會相應的出現外周血的血細胞減少，表現為貧血、血小板減少導致的出血以及白細胞減少引起的感染等這些相應的癥狀。根據外周血細胞減少的程度以及病程進展的快慢，將再生障礙性貧血分成普通型再生障礙性貧血和急性重型再生障礙性貧血兩種類型，具體如下：1、普通型再生障礙性貧血：患者往往起病較緩慢，病程也更長，外周血的表現主要以貧血為主，可以有輕度、中度或重度貧血，有輕度和中度的白細胞和血小板的減少。患者的主要癥狀就是貧血引起的頭暈、乏力、活動后的心悸氣短等表現，普通型再障的患者對于雄激素、免疫抑制劑，比如環孢素以及促紅細胞生成素、粒細胞刺激因子等這類治療的反應較好，治療效果也較肯定；2、急性重型的再生障礙性貧血：病情起病快，白細胞減少得非常明顯，往往會因為重度的白細胞減少合并嚴重的感染、血小板的嚴重減少出現嚴重貧血而導致患者死亡。現在急性重型再生障礙性貧血的患者治療主要采取強化免疫抑制治療，用抗胸腺細胞球蛋白聯合環孢菌素以及各種血細胞刺激因子來進行治療，現在的療效已經比之前提高了很多，治愈率以及有效率大概在50%。如果患者的年紀較輕、身體狀況較好，還可以采用異基因造血干細胞移植來進行再生障礙性貧血的治療，療效也是非常顯著及肯定。