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在某些情況下，NT檢查結(jié)果正常但糖篩結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)可能發(fā)生。NT檢查通常在懷孕11周到13周+6天進(jìn)行，通過(guò)超聲波篩查胎兒的染色體異常。這是一種超聲軟指標(biāo)，而唐氏篩查通常在16-18周進(jìn)行，通過(guò)抽血檢測(cè)血清生化指標(biāo)水平來(lái)評(píng)估是否存在高風(fēng)險(xiǎn)。這兩種檢查都對(duì)胎兒的染色體異常具有一定的篩查作用，但都不是診斷性。因此，這兩種檢查的準(zhǔn)確性以及出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性的可能性存在，但不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為NT檢查正常，糖篩高風(fēng)險(xiǎn)就是不準(zhǔn)確的結(jié)論。如果NT檢查正常但糖篩顯示高風(fēng)險(xiǎn)，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷，這意味著胎兒確實(shí)存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。雖然糖篩高風(fēng)險(xiǎn)中實(shí)際存在胎兒染色體異常的比例只約為1%，但篩查的目的就是及時(shí)發(fā)現(xiàn)這1%的患者，進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體異常，這樣才能阻止有先天缺陷的嬰兒出生。因此，對(duì)于NT異常或糖篩異常的孕婦，都需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。即使其中一項(xiàng)檢查結(jié)果是陰性，也不能說(shuō)明胎兒沒(méi)有問(wèn)題，因此每一步的檢查都必要。