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NT檢查(頸后透明帶掃描)屬于廣義唐氏綜合征產前篩選檢查的一種，但不屬于狹義的唐氏綜合征產前篩選檢查。廣義的唐氏綜合征產前篩選檢查，泛指各種檢查胎兒染色體是否存在異常的篩查辦法，包括NT測量以及生化唐氏綜合征產前篩選檢查、胎兒無創DNA檢測等。狹義的唐氏綜合征產前篩選檢查一般僅指生化唐氏篩查，或者胎兒無創DNA檢測。孕11-13周+6天，需要進行B超檢查測量NT值，即測量胎兒頸后透明層厚度，一般以2.5-3mm為界。如果檢查結果小于上述范圍，屬于低危狀態，可以隨診觀察。如果檢查結果超過上述范圍，屬于高危狀態，會增加胎兒染色體異常和畸形的發生概率，患者可在孕中期進行羊水穿刺檢查確診，排除胎兒染色體是否異常。如果確診為胎兒染色體異常，明確為21-三體綜合征，建議孕中期引產，放棄胎兒。狹義的唐氏綜合征產前篩選檢查，指孕16-18周進行生化唐氏綜合征產前篩選檢查，或胎兒無創DNA檢測。如果上述兩種檢查提示高危，也需要進一步進行羊水穿刺檢查以確診。