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遺傳性球形紅細胞增多癥如何治療

參與醫(yī)生

廣州市第一人民醫(yī)院 林秀梅 主任醫(yī)師
遺傳性球形紅細胞增多癥,切脾對此病有顯著的療效,手術(shù)以后球形紅細胞數(shù)量不變,甚至反而會增多,但是紅細胞的壽命可以延長。術(shù)后幾天以后就可以看到黃疸減輕和血紅蛋白濃度上升。切脾還可以防止膽石癥和再障危象等并發(fā)癥的發(fā)生。但要嚴格掌握切脾的指征,主要是由于切脾以后易發(fā)生致命的肺炎鏈球菌敗血癥,尤其是兒童,發(fā)生率會高。即使術(shù)前接受了疫苗接種,術(shù)后也采用了抗生素預(yù)防,也不能完全避免敗血癥的發(fā)生。此外切脾后,有發(fā)生反應(yīng)性血小板增多癥、肺動脈高壓和術(shù)后血栓形成的危險,因此切脾適用于嚴重的球形紅細胞增多癥,中度球形紅細胞增多癥伴有脾大的,可以代償,不需要切脾。切脾的指征如下: 1、血紅蛋白小于≤80g/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)>10%的重型患者; 2、血紅蛋白在80-110g/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)在8%-10%患者具有以下一種情況的時候才考慮切脾:貧血影響生活質(zhì)量或體能活動;貧血影響到重要臟器的功能;發(fā)生髓外造血性的腫塊; 3、年齡限制:主張10歲以后才做手術(shù),對于重型球形紅細胞增多癥的患者,手術(shù)時機應(yīng)該盡可能延遲到6歲以后。大多數(shù)球形紅細胞增多的患者應(yīng)該要補充葉酸,溶血嚴重的還要輸血治療。
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