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對(duì)于漸凍癥和肌無力，發(fā)病機(jī)制、診斷、治療都不同，通常有以下區(qū)別：1、漸動(dòng)癥：屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，其中常見的類型是肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)。肌萎縮側(cè)索硬化癥患者會(huì)出現(xiàn)肌無力、肌萎縮等表現(xiàn)，且隨著肌無力、肌萎縮逐漸加重，患者慢慢不能活動(dòng)，如被凍起來一樣，所以俗稱漸凍癥，需要應(yīng)用利魯唑、依達(dá)拉奉等進(jìn)行治療。2、肌無力：一般屬于癥狀而不是疾病，如果將其歸屬于疾病，是一大類疾病的總稱。較多疾病可以出現(xiàn)肌無力，較常見的是重癥肌無力，其不是漸凍癥，是神經(jīng)肌肉接頭異常引起的疾病，屬于自身免疫性疾病。這類患者需要應(yīng)用溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素，以及血漿交換和免疫抑制劑等進(jìn)行治療。至于其他類型的肌無力，如先天性肌無力綜合征、副腫瘤性肌無力綜合征等，發(fā)病機(jī)制和治療也不一樣。因此漸凍癥和肌無力不同，漸凍癥常見的是肌萎縮側(cè)索硬化癥，屬于變性病。而肌無力的范疇較廣，不是一個(gè)獨(dú)立疾病，其中有代表性的疾病是重癥肌無力。