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地中海性貧血，顧名思義淵源來(lái)自于地中海地區(qū)，最早起源在歐洲的地中海地區(qū)，是一種遺傳病。在我國(guó)地中海性貧血主要分布在南方，長(zhǎng)江以南的地區(qū)相應(yīng)的病人會(huì)比較多，比如東南亞病人會(huì)更多。在我國(guó)家四川和廣西地中海性貧血的病人數(shù)量還是非常高。北方實(shí)際以前并不重視這個(gè)疾病，隨著國(guó)家的人口流動(dòng)性越來(lái)越大，北方發(fā)現(xiàn)地中海性貧血的病人也越來(lái)越多。地中海性貧血主要是分為兩個(gè)類型，包括α型、β型。因?yàn)槭羌兒献舆z傳病，一般在幼年發(fā)病，能夠到成年才發(fā)現(xiàn)是地中海性貧血的病人，基本上是輕型或者極輕型的病人，這樣的情況對(duì)病人本身，實(shí)際上生活沒(méi)有任何影響，完全不用因?yàn)橛羞z傳病而擔(dān)心生活質(zhì)量。但是地中海性貧血是遺傳病，會(huì)隨著生育會(huì)帶給后代。在婚檢和孕檢的時(shí)候，實(shí)際是非常重視貧血的檢測(cè)，為了后代不出現(xiàn)重型地中海性貧血的患兒，這方面的檢測(cè)工作還是應(yīng)該認(rèn)真做。 因?yàn)槌霈F(xiàn)地中海性貧血的患兒，整個(gè)生活是要依靠輸血生存，由于長(zhǎng)期貧血會(huì)影響到患兒的生長(zhǎng)發(fā)育，也會(huì)給家庭帶來(lái)很?chē)?yán)重醫(yī)療負(fù)擔(dān)。當(dāng)然再擴(kuò)大就會(huì)給國(guó)家?guī)?lái)很大的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。地中海性貧血成年的攜帶者，主要是會(huì)有紅細(xì)胞體積輕度或者是比較明顯減少，多數(shù)紅細(xì)胞和血紅蛋白都下降不明顯，做基因檢測(cè)是最主要檢測(cè)手段。當(dāng)存在紅細(xì)胞的體積變小，但是鐵代謝都是正常的情況下，需要做地中海性貧血的篩查。