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SMA稱為脊髓性肌萎縮癥，是脊髓病變引起的肌萎縮癥，屬于遺傳性疾病。根據(jù)疾病的嚴重程度和起病的時間早晚不同，患者的生存時間也有所不同，具體如下：1、Ⅰ型：嬰兒時期起病的患者占到45%，癥狀比較嚴重，會出現(xiàn)四肢肌肉萎縮、無力、肌束震顫、吞咽困難、呼吸困難等癥狀，屬于常染色體隱性遺傳疾病，由基因突變所導致。通常沒有特效治療，只能對癥支持治療，45%的患者一般不能活過2年；2、Ⅱ型：起病也比較早，一般可以存活到成年；3、Ⅲ型、Ⅳ型：主要表現(xiàn)為四肢無力、肌萎縮、肌束震顫、下肢無力重于下肢，可以活到成年。可以進行預防護理，避免發(fā)生并發(fā)癥，甚至和正常成年人的壽命一樣，不影響壽命。