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SMA指進行性脊肌萎縮癥，是常染色體隱性遺傳疾病，該類患者最終會由于呼吸肌受累，出現肺部感染，或者呼吸衰竭而死亡，患者的壽命跟起病早晚和分級有關。對于嬰兒型SMA患者而言，起病時間比較早，患者在出生3個月后起病，通常在18個月患兒已經死亡，該類型導致患者壽命比較短。青少年型的SMA患者，病程相對較長，因此壽命較長。患者出生后到7-8歲左右起病，隨著病情逐漸進展，累及肌肉，導致呼吸功能受損，或者出現比較嚴重的肺部感染，進而會危及患者生命。但因病程較長，所以此類患者壽命相對較長。SMA屬于運動神經元病，隨著學科進展，部分大型藥企對該類罕見疾病進行研究，今后有望通過科學進展，使SMA類疾病能得到治愈。