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SMA屬于運動神經元病中的進行性脊肌萎縮癥，并且屬于常染色體隱性遺傳疾病，該疾病發病常見以下幾種年齡段：1、嬰兒型：發病時間比較早，患兒出生3個月后發病，出現抬頭困難、深淺反射消失，后期因為呼吸等肺部原因，出生后18個月出現死亡；2、青少年型：出生之后到8歲左右發病，青少年型患者病程相對較長，部分患者的病程會到10年或上。SMA疾病預后差，后期患者因為呼吸衰竭，引起呼吸功能受累，或者肺部感染等嚴重癥狀，從而導致患者死亡。SMA為遺傳性疾病，目前隨著科學的進展，治療方法不斷進步，未來被治愈的可能性較大。