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在臨床中不能只做唐篩而不做NT，上述篩查內容雖有重疊但并非完全相同。唐篩分為早期唐篩和中期唐篩，主要篩查18-三體綜合征、21-三體綜合征，以及寶寶神經管是否發生異常，如果準媽媽有上述幾項高風險，可能需要進行羊膜腔穿刺或篩畸超聲檢查。而NT除篩查寶寶染色體問題外，還可篩查先天性心臟病。除此之外，NT增厚并非僅在18-三體綜合征和21-三體綜合征的寶寶身上會出現，有較多其他染色體異常，尤其是較為常見的Turner綜合征，即性染色體異常，更容易出現NT增厚。因此，準媽媽不能只做唐篩檢查，而不做NT檢查，上述兩項檢查，對于寶寶篩畸而言均較為重要，不能互相取代。