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急性感染性多發性神經根神經炎腦脊液特點
- 急性感染性多發性神經根神經炎腦脊液特點
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參與醫生
鄭州大學第一附屬醫院 岳培建 副主任醫師

急性感染性多發性神經根性神經炎,即格林-巴利綜合征或稱為吉蘭-巴雷綜合征,此類患者會出現腦脊液改變,典型表現為蛋白細胞分離,即細胞數較低、蛋白較高,屬于特征性、特異性腦脊液變化。該病屬于臨床神經內科常見疾病,與感染有關,但致病機制和免疫相關。通常患者由于感染,誘發免疫反應或免疫紊亂導致,主要表現為四肢無力、感覺障礙等運動和感覺問題。而患者出現上述現象和神經根炎有關,該病無菌性炎癥,可能不影響細胞數,而影響蛋白,進而形成腦脊液蛋白較高,而細胞數處于正常薯片,1-2周或2-3周可能表現較明顯。而此類患者早期可能蛋白細胞分離現象不明顯,而檢查結果可能為陰性。但如果2-3周后進行腦脊液檢查,則較容易診斷該疾病。

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