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急性感染性多發性神經根炎稱為吉蘭-巴雷綜合征，即格林-巴利綜合征，吉蘭-巴雷綜合征為神經系統的自身免疫性疾病，表現為四肢對稱性的遲緩性麻痹。此疾病發生前1-2個月患者會出現上呼吸道感染或腹瀉病史，隨著出現對稱性四肢無力，可能由遠及近的進行性加重。早期進行神經系統體格檢查時，可發現患者腱反射與肌力減退不匹配的消失程度。可能也出現音叉震動覺減退。神經傳導速度檢查時，可發現神經傳導速度明顯減慢。進行腰穿時，腦脊液出現蛋白細胞分離現象，即細胞數正常但蛋白明顯增高。目前重點要觀察此部分患者是否會引起呼吸肌麻痹，治療上早期使用大劑量的丙種球蛋白進行治療，必要時可使用血漿置換等藥物進行治療。