治療乳腺癌方式主要有手術切除卵巢、放療雙側卵巢、藥物治療。隨著治療乳腺癌水平的不斷提高，越來越多的治療藥物浮出水面，這些藥物一般是通過降低體內雌激素水平，來達到治療乳腺癌的效果。

　　治療乳腺癌的10種常用藥

　　1、芙瑞：是新一代芳香化酶抑制劑，芳香酶抑制劑一般耐受性良好。但常可見胃腸道紊亂、無力、頭痛、潮熱和肌肉骨骼疼痛等不良反應。

　　2、依維莫司：依維莫司，是一種多功能哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑，而mTOR屬于細胞內絲氨酸/蘇氨酸激酶，是細胞內中樞調控器，可感知細胞內生長因子和營養能量信號的變化。

　　3、紫杉醇注射液：紫杉醇已獲FDA批準用于進展期乳腺癌的輔助治療，同時也可用于聯合化療失敗或6個月輔助治療內復發患者的治療。紫杉醇常見不良反應為骨髓抑制、肌痛、關節痛、黏膜炎、惡心和嘔吐，以及脫發和外周神經損傷。

　　4、埃坡霉素B：一類新型微管穩定劑，具有促進GTP依賴性微管蛋白聚合形成微管的作用，并且對微管具有穩定作用;而通過穩定微管組裝過程抑制微管的解聚，導致微管束的排列異常，形成星狀體，進而抑制了細胞形成正常的有絲分裂紡綞體，從而阻制腫瘤細胞的生長，甚至誘導其死亡。

　　5、赫賽汀：是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，其單藥療效與化療藥物相近，但不會出現化療藥物產生的如脫發、黏膜炎、血液學毒性等不良反應，患者具有很好的耐受性。

　　6、希羅達：是新一代口服氟嘧啶類藥物，它能在胃腸道以原藥的形式快速吸收，在肝臟和腫瘤組織內被代謝為有抗腫瘤活性物質。目前已在多個國家被批準用于紫杉類和蒽環類治療失敗的晚期乳腺癌患者。

　　7、阿帕替尼：阿帕替尼的化學名為甲磺酸N-[4-(氰基環戊基)苯基]{2-[(4-吡啶甲基)氨基](3-吡啶)}甲酰胺，屬于小分子VEGFR抑制劑，主要抑制VEGFR2的活性，對于VEGFR1和RET也有一定的抑制作用。

　　8、速萊：乳腺癌細胞的生長依賴于雌激素的存在，女性絕經后循環中的雌激素主要通過外周組織中的芳香化酶將腎上腺、肝臟、肌肉和脂肪中的雄激素轉化而來。因此通過抑制芳香化酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經后激素依賴性乳腺癌的方法。該藥物可明顯降低絕經婦女血液循環中的雌激素水平，但對腎上腺中皮質類固醇的生物合成無明顯影響。

　　9、西帕替尼：西帕替尼是小分子多靶點、4-苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長因子受體(ErbB1/EGFR)和人表皮因子受體2(ErbB2/HER-2)。

　　10、抗雌激素藥物：這是最常用的非甾體類抗雌激素藥物，可與雌激素受體結合，阻斷雌激素對受體的作用。最常用的是三苯氧胺(TAM)，可用于復發轉移乳腺癌的解救治療、術后輔助治療和高危健康婦女預防乳癌。

　　溫馨提示：乳腺癌的發生是一個緩慢的漸進過程。我們平時只能關注健康，留心身體異常改變，大多數患者都能通過自查及時發現，并得到很好的治療效果。

　　【參考文獻：《乳腺增生與乳腺癌合理用藥249問》】