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并指癥是什么遺傳方式

參與醫(yī)生

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 李濤 副主任醫(yī)師
并指癥有一定的遺傳家族基因性,但并不是所有的并指癥都具有遺傳。具有統(tǒng)計(jì)可以遺傳的并指是在10%-40%,不同地區(qū)和不同種族有不同的比例。在具有家族遺傳性的并指癥中,其是一種常染色體的顯性遺傳,也就是可以通過上一代而直接傳給下一代。但是在顯性遺傳過程中,又表現(xiàn)在不全的外顯性,也就是有一定的后代選擇性,并不是完全外顯。即后代從父代得到,而100%的遺傳幾率并沒有,部分表現(xiàn)為并指,呈現(xiàn)一種常染色體顯性遺傳不全外顯的特點(diǎn)。在后代中,以男性的比例較多,常見于后代中男性的并指。在后代中,同時(shí)又合并有其他畸形,比如多指或者并指、缺指的情況存在。還有一類與全身的畸形有關(guān),比如Apert綜合征,存在并指與頭部畸形,而眼睛以及四肢器官的發(fā)育都會(huì)出現(xiàn)一定的異常。所以相比于多指,并指癥有相對(duì)更大的遺傳比例,表現(xiàn)在常染色體的顯性遺傳。但在后代中,往往是一種不全外顯,具有一定的基因選擇或性別差異。
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