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胃腸道間質瘤的治療史可以看作一部腫瘤精準治療的發展史，20年前致死率接近100%的疾病，現在通過規范化的治療，已經逐步進入慢性病的范疇。早期胃腸道間質瘤患者可以采取手術治療，但是不少患者屬于中晚期不適合直接手術，更糟糕的是化療和放療對胃腸道間質瘤沒有療效，因此在2000年之前晚期胃腸道間質瘤等同于絕癥。2002年，美國FDA批準伊馬替尼治療晚期胃腸道間質瘤，徹底改變了這些患者的命運。50%以上的患者腫瘤在用藥以后明顯縮小，中位的生存期一下提高到了4-5年，帶來了革命性的突破。但是與其他靶向藥物類似，伊馬替尼也面臨著耐藥的問題，一半左右的患者會在2年之內出現疾病進展，為了解決這些耐藥問題，科學家們后來又找到了新的靶向藥，包括二線的靶向藥物舒尼替尼和三線的靶向藥物瑞戈非尼，解決一部分耐藥問題，但是晚期胃腸道間質瘤的進化和基因突變模式非常復雜，同個耐藥的患者體內有可能同時存在多個不同的腫瘤。對于轉移的晚期患者，可能每個轉移灶的腫瘤突變都不一樣，因此急需廣譜能抑制更多KIT/PDGFRα的靶向藥物。2021年3月新型的靶向藥物瑞派替尼在中國獲批，用于晚期胃腸道間質瘤四線治療，這是我國首個上市的廣譜型的KIT/PDGFRα抑制劑。