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假肥大型肌營養(yǎng)不良是以肢體肌肉萎縮、肌肉無力為主要表現(xiàn)的遺傳性肌肉變性病，發(fā)病與dystrophin基因異常有關。dystrophin翻譯成中文叫抗肌萎縮蛋白，抗肌萎縮蛋白是肌細胞膜上的重要骨架蛋白，能避免因過度牽拉運動導致肌細胞破壞。而假肥大型肌營養(yǎng)不良是因為抗肌萎縮蛋白基因異常導致的遺傳性肌肉變性病，因為基因異常抗肌萎縮蛋白缺失和減少，肌細胞膜破壞，導致肌肉萎縮、肌肉無力。 另外，本病還分兩個亞型，比較重的是DMD，即杜氏型肌營養(yǎng)不良，而比較輕的是BMD，即貝克型肌營養(yǎng)不良。假肥大型肌營養(yǎng)不良是進行性加重慢性病，治療也是慢性過程，而且隨著疾病進展，除了肌肉萎縮、肌無力以外，還會伴隨關節(jié)攣縮、骨量流失、脊柱變形，以及后期會影響心肌和呼吸肌。所以本病治療是系統(tǒng)工程，需要醫(yī)生、家屬、患者三個方面密切配合，才能達到最佳療效。 首先該病沒有根治性療法，大家一定要了解，但西醫(yī)專家有的應用激素治療，尤其是DMD用的會多。因為副作用較大，所以大家應注意防范。再就是可以用按照奇經絡病理論研制的以參芪強力膠囊、三黃增力散為代表的中藥制劑進行治療，也能改善癥狀。并結合定向注射、蠟療、理療、督脈長蛇灸等特色療法提高生活質量、延長壽命。另外，還有已經癱瘓的患者，可以配合制定的"序貫四關"癱瘓站立法進行肌肉康復訓練，使一部分癱瘓時間比較短的患者可以重新行走。 本病不同時期治療側重點也不同，需要及時配合關節(jié)攣縮康復治療，保護心肌藥物、改善呼吸功能藥物和康復方法。關節(jié)攣縮脊柱變形還可以配合矯形器應用。還要注意基因藥物目前都處在臨床研究階段，雖然沒有上市，但是值得期待。