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唐氏篩查查些什么

參與醫生

唐氏篩查主要篩查胎兒是否有先天染色體疾病及神經管畸形,染色體疾病包括21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征等,這些綜合征為先天性染色體發育異常導致。在胎兒患有上述綜合征后,未來有相當一大部分的可能性可健康存活,但由于這一部分孩子智商會明顯下降,生活自理能力也很差,故如果可查出,有很多家庭可能會選擇放棄胎兒,再準備下一次孕育正常的胎兒。 除此之外,唐氏篩查還能查出脊柱裂或開放性神經管畸形、腦膨出等疾病。這類疾病后期通過B超也可查出,但早期在進行唐篩時,有很大一部分的胎兒可查出。
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