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唐氏篩查是產(chǎn)前檢查重要的一項(xiàng)，檢查胎兒染色體畸形的方法。在妊娠13-16周抽靜脈血檢查血中的指標(biāo)，比如胎甲球水平、雌三醇水平、絨毛膜促性腺激素水平。通過檢查這三個(gè)指標(biāo)，再結(jié)合患者體重、妊娠周數(shù)，通過公式綜合判斷，看唐篩是高危、中危還是低危。如果是中危患者，要做無創(chuàng)DNA的檢測(cè)。如果是高?；颊咭檠蛩M(jìn)一步檢查，篩查是篩查胎兒先天性的染色體畸形，即先天愚型。不存在結(jié)構(gòu)的異常，通過做B超檢查，這部分胎兒不能發(fā)現(xiàn)，但是如果這部分患兒沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn)，會(huì)給家庭造成非常大負(fù)擔(dān)和終生遺憾。主要篩查有三種畸形，包括21-三體綜合征，也就是唐氏兒、18-三體綜合征、神經(jīng)管畸形。