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兒童重癥肌無力為神經肌肉接頭傳遞，出現異常的神經系統自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭出現異常，會導致眼瞼及全身肌肉無力，治療如下： 1、目前輕型重癥肌無力以溴吡斯的明為主進行治療，從小劑量逐漸添加至足量，長期維持治療，若溴吡斯的明治療效果不佳或相對較嚴重的重癥肌無力，需長期采用小劑量激素維持治療，總療程需達到1-2年； 2、若激素效果仍較差的患者，可考慮應用其它免疫抑制劑，包括他克莫司、嗎替麥考酚酯，或相對較新型的抗CD20抗體，即美羅華； 3、對于胸腺增大或胸腺瘤造成的重癥肌無力，可考慮手術切除胸腺瘤； 4、除藥物和手術治療外，還需結合康復治療手段進行綜合治療。 總之，目前重癥肌無力主要采用藥物治療與免疫治療等綜合治療。