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無創DNA主要檢查胎兒是否存在染色體異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征等，如果上述3種染色體出現異常，無創DNA會提示高風險。無創DNA篩查是通過抽取母親外周血分離胎兒成分后進行擴增，了解是否是三倍體。如果一旦懷疑存在三體綜合征，需要做創產前診斷，例如羊水穿刺、臍血穿刺等，明確是否存在染色體異常。如果明確為三體綜合征，特別是21-三體綜合征，出生以后存在智力障礙，存活時間較久，可能給自己、家庭、社會帶來沉重的經濟負擔和心理負擔，如果是21-三體綜合征主張終止妊娠。因此無創DNA檢查使智障兒出生明顯降低，屬于無創傷的篩查方法。