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Duchenne型肌營養(yǎng)不良，主要是一個(gè)假性肥大型的肌營養(yǎng)不良，這是一個(gè)遺傳性疾病，在不同的年齡段，有不同的臨床表現(xiàn)。具體如下：1、新生兒到3歲的患兒：會(huì)發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)能力比別的同齡兒童要差，抽血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)肌酸激酶升高，可能是正常的10-20倍；2、3-5歲的患兒：發(fā)現(xiàn)他的腿肚子，也就是腓腸肌非常肥大，患兒走路時(shí)，踮著腳尖行走。跑、跳、上樓梯的這些活動(dòng)，都比同齡兒童要下降；3、5歲的患兒：血里的肌酸激酶達(dá)到最高值，可能是正常的50-100倍；4、6-9歲的患兒：四肢肌肉同時(shí)出現(xiàn)萎縮，這時(shí)候可以出現(xiàn)翼狀肩胛，患兒起床時(shí)非常困難，蹲下去站不起來。起床時(shí)只能先側(cè)臥，手撐著床面把身體弓起來，然后再手撐著自己的腿，再把上半身撐起來；5、10-12歲以上的患兒：四肢萎縮進(jìn)一步加重，會(huì)出現(xiàn)心房、心室擴(kuò)大。再往后，就可以連肥大的腓腸肌也逐漸出現(xiàn)萎縮，一般都是輪椅生活了；6、18歲以上：一般18歲以上，可能就由于四肢肌肉萎縮，死于呼吸道衰竭，或者心功能衰竭。