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先天性腸道狹窄和閉鎖常見于患者發(fā)育過程中發(fā)育不良，在腔管形成過程中出現(xiàn)異常導致。常見于空腸和回腸，結腸較罕見，發(fā)生率為0.01%-0.1%。先天性狹窄和閉鎖通過球囊無法解決，由于器質性疾病仍然存在，狹窄會繼續(xù)存在，需通過外科手術或介入方式解決。由于先天性腸道閉鎖和狹窄的患兒需進一步發(fā)育和成長，因此只能通過外科手術切除，才能徹底解決問題。