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唐氏篩查有兩個檢測方法，具體如下： 1、通過生化值進行檢測，通過抽孕婦靜脈血得到血HCG、甲型胎兒蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白來進行檢測，同時將孕婦的自然特征輸入到電腦里面，通過特殊軟件算出孕婦發生唐氏兒的風險。通過不同檢測公司的方法，其數值一般是1/270，有時是其他的數值，要看報告上具體的提示，普通人群的發生率是1/800，如果發生率在1/270以下，屬于高風險，建議進一步做產前診斷，如果報告值在1/270-1/800之間，屬于灰區，雖然沒有高于1/270，但是和普通人群發生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群發生率要高，所以醫生會把這些情況咨詢給準媽媽或者準爸爸，建議有兩個選擇，可以選擇進一步做產前診斷，還可以選擇通過無創DNA的方法進一步提高篩出的準確率； 2、通過超聲技術，比如妊娠11-14周之間的NT超聲、妊娠20周左右的超聲，看是否存在軟指標，如果存在問題，建議孕婦做進一步的產前診斷或者是嚴密觀察，一定要和孕婦詳細溝通，決定進一步檢查。如果準媽媽對此概念不太理解，不太會解讀報告單，也不要害怕，通過和孕檢醫生的充分溝通都可以了解化驗單的意義。