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脊索瘤是起源于胚胎脊索殘留組織的低度惡性骨腫瘤，腫瘤好發于脊柱兩端，是顱底蝶枕結合部以及骶尾骨，骶尾骨最多見，大約占55%，顱底次之，約占35%。脊柱比較少見，大約在10%，7-69歲之間均可以發病，40-60歲比較常見，男女發病率大約是2:1。骶尾部脊索瘤發病年齡比顱底脊索瘤年齡偏大，而且大多是有骶尾部疼痛，可以向下肢放射，可以出現大小便次數及性狀改變。大多數在直腸指診時可以觸到直腸后方腫塊。骶尾部脊索瘤好發于骶3到骶5椎體，病變大時可以累及整個骶椎。 在CT檢查中，病變呈溶骨性或者膨脹性骨質破壞，周圍可以看到較大軟組織腫塊，與骨質破壞不成比例，腫塊與正常骨分界不清楚，里邊可以看到囊變，斑點狀鈣化及碎骨片。增強后是呈輕中度不均勻強化，可以看到強化分隔，骶尾部脊索瘤主要鑒別是骶尾部骨巨細胞瘤，骨巨細胞瘤多見于年輕人，20-30歲為主。此病是以發生在骶1椎體到骶3椎體為主，病變呈偏心性及多房樣囊性骨質破壞，腫瘤內沒有鈣化，周圍軟組織腫塊不明顯。