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脊髓常見囊性病變包括脊髓空洞癥和脊髓積水癥。兩種表現存在相似之處，脊髓空洞癥是指髓內囊性病灶與中央管間無交通，可見于腫瘤、外傷后。脊髓積水癥是髓內囊性病灶與中央管相通，多為先天性，常伴有顱頸交界區畸形、Chiari畸形等。臨床影像診斷工作中很難將脊髓空洞和脊髓積水兩種情況區分，所以目前業內人士習慣將兩者統稱為脊髓空洞積水癥。該病在臨床常見于20-30歲，男性多于女性，起病較隱匿，病情進展緩慢，有時病程可長達數10年。典型臨床表現是感覺分離，患者會出現節段性疼痛、痛溫感覺消失，但觸覺正常。 MRI檢查是診斷該病最好方法，不但能確定病變存在，還能很好顯示脊髓空洞積水癥全貌，主要表現為脊髓內囊腔范圍較長，以頸胸段多見，嚴重可累及整個脊髓長度。囊內液體呈腦脊液信號，囊內液體含蛋白增多時，T1加權信號可明顯高于腦脊液，T2加權低于腦脊液，甚至與腦脊液呈等信號。脊髓空洞積水癥診斷過程中MRI檢查存在重要作用。需要與腫瘤內囊變進行鑒別診斷，必要時建議進行MRI增強掃描，單純脊髓空洞積水癥增強掃描病灶一般不會強化。