先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病(BCIE)福鼎市醫院皮膚科張士德
1.這個病的別稱有哪些?
先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名又稱表皮松解性角化過度型魚鱗病。
2.它到底是個什么病?
是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,研究表明該病是由角蛋白1(K1)或角蛋白10(K10)基因突變所致;
3.臨床上它有什么特點?
臨床特征主要表現為出生時即有紅斑、水皰及淺表潰瘍形成,最開始以屈側受累更為明顯。隨著年齡的增長,癥狀逐漸好轉,代之四肢曲側及皺褶部位增厚,呈灰褐色,上覆鱗屑。
4.病理學上有哪些特點?
組織病理:表皮呈現特征性的表皮松解性角化過度。表現有顯著的角化過度,中度棘層肥厚,顆粒層可明顯增厚。表皮內有細胞邊界不清的網狀間隙,系因細胞內水腫所致。真皮上部有中度慢性炎性浸潤。電
5.如何治療?
目前主要是抗角化治療和對癥治療。
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