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8歲女孩患重型β地貧 呼喚親生父母現身

    發布時間:2017-03-03   來源:中華康網   
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滕珊患的是重型β地貧,在接受造血干細胞移植之前,需要每月輸血,終生輸血,終生去鐵。

為了照顧和救治滕珊,廖愛娟辭掉了工作,滕林是矮山塘小學教師,工資只有兩三千元,但夫婦倆在親朋好友的幫助下,堅持下來了。盡管他們負債20多萬元,唯一的住房也已抵押借債,但他們表示決不放棄。

滕林夫婦的親生女兒比滕珊小一歲多。也許是冥冥之中的緣分,兩個沒有血緣關系的女兒長得很像,都很聰明可愛。

滕珊懂事、堅強,她每個月都要去醫院輸血,由于長期靜脈穿刺,血管越來越細,有時候要連扎幾次,但滕珊總是不哭不鬧,乖乖地伸出手臂。

目前,滕珊靠經常輸血以及每天口服排鐵藥維持生存,但醫生說,這治標不治本,孩子隨時都會有生命危險。根治該病的唯一方法就是做造血干細胞移植手術,非血緣骨髓合配率是十萬分之一,而同胞兄弟姐妹的骨髓合配率是四分之一。滕珊的基因屬于罕見性,據了解,重度地貧骨髓移植的最佳年齡是3~8歲,珊珊今年7歲多,已經到了最后期限。

據廖愛娟回憶,滕珊是在桂林市中心廣場被發現的,身上包裹著一床被子和兩排牛奶,裝牛奶的袋子是超市的,印著“賀州”兩字,這或許是小滕珊延續生命的唯一重要線索。廖愛娟說:我們不會給滕珊的親生父母增加任何的經濟負擔,只求對方能幫助滕珊渡過這一關。

在這里衷心希望姍姍的父母能夠看到這一消息,能盡快現身助其渡過難關,也為姍姍養母一家的善心所感動。

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