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地中海貧血屬于遺傳性疾病，很多時候可能本身表現不明顯，因此很多孕婦并不清楚自己患有地中海貧血，只是懷孕時檢查意外發現患有地中海貧血或懷疑患有地中海貧血。此時孕婦本人和丈夫均應及時到正規醫院血液科進行進一步檢查，評估胎兒患地中海貧血的概率。一般檢查項目包括血常規、紅細胞、血紅蛋白檢測、紅細胞形態檢測以及基因檢測。具體情況需要具體分析，一般需要結合患者自身情況進一步檢查。 確診地中海貧血后，胎兒的產前篩查較為重要，可以幫助及時發現問題并解決問題。絕大多數地中海貧血可能都是輕型或靜止型，經過血液科醫生和婦產科醫生規范的聯合治療，可獲得良好的結果，不會影響孩子的發育或未來的人生。