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如果胎兒是單純的迷走右鎖骨下動脈，沒有合并心內、心外的其他畸形，并且染色體正常，多數情況下可以要。正常情況下鎖骨下動脈起源于主動動脈中的第一支分支，迷走右鎖骨下動脈是一種大血管的先天畸形，發生率約占正常人群的1%-2%，指右鎖骨下動脈異常起源于降主動脈的上部，左鎖骨下動脈的遠端，本來應該是主動脈弓的第一個分支，現在成為主動脈弓的最后一個分支，行走于食管或氣管的后面，向上、向右斜行。多數情況下迷走右鎖骨下動脈被認為是正常的血管變異，出生后預后多數良好，少數情況下會壓迫食管、氣管出現相應的臨床癥狀，有可能引起呼吸困難、胸痛、發熱，偶爾會引起吞咽困難，還有可能壓迫喉返神經，導致神經麻痹。如果引起的癥狀比較明顯，可能需要手術治療。當迷走右鎖骨下動脈合并其他心內畸形時，會增加染色體非整倍體異常的風險，特別是22q11染色體微缺失綜合征和21-三體綜合征，即常說的唐氏兒，所以當發現胎兒的迷走右鎖骨下動脈時，應該進行系統的心內、心外結構的超聲篩查，并且進行染色體檢查，如果沒有其他癥狀且染色體正常，則不需要治療，可以要此胎兒。