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孕期對胚胎染色體進行檢查的手段有以下幾種：1、早期唐篩：孕11-14周通過血液中胚胎染色體的檢查，確定染色體是否存在異常；2、中孕期唐篩：孕16-22周通過檢測孕婦靜脈血中雌激素AFP，綜合評判發(fā)生染色體異常的風險度進行篩查；3、無創(chuàng)DNA和羊水穿刺：無創(chuàng)DNA是一種高級篩查方法，羊水穿刺屬于產(chǎn)前診斷手段。胚胎如果發(fā)生染色體異常包括數(shù)目異常，通過羊水穿刺可以進一步確診；4、臍帶血穿刺：中孕期或晚孕階段，如果想進一步了解胚胎染色體，通過臍帶血的穿刺進行診斷，但創(chuàng)傷性較大且易造成胎兒出血、胎兒早產(chǎn)或胎死宮內等嚴重并發(fā)癥，但需充分告知孕婦。