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未分化結締組織病屬于風濕免疫性疾病中全身性的、彌漫性的自身免疫性疾病，具有部分結締組織疾病的臨床表現，但是又不符合任何一種特定的診斷標準。可能屬于一種彌漫性結締組織病的早期階段，或者就是頓挫型，即沒有完全發病的一種類型，在部分患者中可以是獨立疾病。未分化結締組織病的發病年齡在18-67歲，育齡期女性比較多見，而且女性患者也比較多見，目前病因并不是非常明顯。在臨床表現中，起病通常比較隱匿，初期癥狀不是很明顯，可以有低熱、乏力狀態。臨床表現也多種多樣，可以有皮膚病變，關節、肌肉癥狀、血管炎、雷諾現象等，部分患者會出現肺間質纖維化、血液細胞減少等情況。未分化結締組織病，在自身抗體檢測中，通常會出現非特異性自身抗體的情況，比如抗核抗體、類風濕因子陽性等。對于有不明原因的皮疹、白細胞減少、蛋白尿以及抗核抗體陽性的患者，要盡早到醫院進行診治，明確是否為未分化的結締組織病，還是某種已經成型的彌漫性自身免疫性疾病，做到早期診斷、早期治療。