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脊肌萎縮癥根據不同的發病年齡會有不同的分型，不同分型的早期臨床表現也不同，但發病年齡越早，癥狀越重，患者的生存期就越短，運動方面的缺陷也更明顯，具體分析如下：1、0型：患者可能出生時即出現較嚴重的癱瘓，會有嚴重的肢體無力，甚至伴有先天性的心臟缺損；2、1型：患者可能出生時屬于正常，但較快會出現肢體癱瘓，可能無法獨立坐立；3、2型：患者可能在出生后可以坐，但永遠沒辦法站立和行走；4、3型：青少年型的患者可能發病時，可以行走，但逐漸會出現運動功能的減退，可能會表現為近端無力，無法做爬樓等動作；5、4型：發病時已經屬于成年人，通常癥狀較輕，并且對患者的壽命也不會有影響。