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魚鱗病是遺傳性疾病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性聯(lián)遺傳，由人體類固醇硫酸酯酶基因突變引起。基因突變指基因不正常改變或大片段丟失，導(dǎo)致皮膚表面產(chǎn)生油脂膜層的類固醇硫酸酯酶缺失。 夏天汗腺或皮脂腺過度分泌油脂，可以代償這種酶，皮膚病表現(xiàn)不明顯，但秋冬季皮脂和汗液分泌減少，缺乏類固醇硫酸酯酶引起皮膚鱗屑、斑疹癥狀。如果父母為常染色體顯性遺傳性疾病，后代遺傳幾率為50%。如果為常染色體隱性遺傳，遺傳幾率達(dá)到25%。如果為性聯(lián)遺傳，偏向于男性患病，女性表現(xiàn)為攜帶，不會表現(xiàn)出癥狀，只有男性才表現(xiàn)出癥狀成為患者。